科技

新时空讯：中国抗体制药有限公司（03681.HK）公告，SM17在健康参与者中进行的给药途径转换I期桥接研究取得积极顶线结果。皮下注射制剂表现出良好的耐受性和安全性，注射反应极微，未录得3级或以上药物相关不良事件。药代动力学特征支持给药途径平稳转换，预计最早于2026年中期在中国启动特应性皮炎II期临床研究。

2026年GEO进入实战期，金融机构评估核心从“有无”转向“科学效果”。有连云提出四项黄金标准：系统化监测、引用率穿透流量、还原官方投研逻辑、构建多维闭环长效占位。

新时空讯：联邦制药国际控股有限公司（03933.HK）公告，全资附属公司联邦生物科技自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究。结果显示，治疗24周后，UBT251最高剂量组糖化血红蛋白降幅达2.16%，显著优于司美格鲁肽组（1.77%）和安慰剂组（0.66%）；体重降幅最高达9.8%，优于司美格鲁肽组（4.8%）。公司将尽快启动III期临床研究。

新时空讯：上海宝济药业股份有限公司（02659.HK）公告，KJ103作为脱敏疗法用于中国等待肾脏移植的高敏感患者的III期临床试验，已于2026年3月20日完成所有入组受试者的主要试验随访。公司将尽快向国家药监局提交新药上市申请。KJ103已获国家药监局突破性治疗药物认定。

新时空讯，3月25日，三叶草生物-B宣布其RSV候选疫苗SCB-1019在美国开展的I期临床试验获得额外积极数据。针对曾接种过GSK疫苗AREXVY的老年人群，SCB-1019异源重复接种组的中和抗体滴度较同源重复接种组提升约60%-80%。

普达特科技宣布其12英寸LPCVD炉管设备通过客户验收，ALD炉管设备正在验证中，覆盖65nm至7nm先进节点；同时五台6至12英寸单片清洗设备也成功通过验收，其中两台为重复订单。公司已完成14/7nm节点Low-K ALD SiOCN炉管设备开发，致力于打破海外垄断，推动先进半导体设备国产化。

四环医药附属公司轩竹生物自主研发的吡洛西利III期BRIGHT-2研究最终成果发表于国际顶刊JAMA Oncology，研究显示吡洛西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌中位无进展生存期达14.7个月（BICR评估17.5个月），较对照组降低46%-53%的疾病进展或死亡风险，客观缓解率达50.3%。吡洛西利已成为中国首个且唯一获批单药适应症的CDK2/4/6抑制剂，并纳入国家医保目录。

轩竹生物自主研发的吡洛西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期BRIGHT-2研究最终成果发表于国际顶刊JAMA Oncology，研究显示联合疗法中位无进展生存期达14.7个月（BICR评估17.5个月），较对照组降低46%-53%的疾病进展或死亡风险，客观缓解率达50.3%。吡洛西利已成为国内首个且唯一获批单药适应症的CDK2/4/6抑制剂，并纳入国家医保目录。

中国数智科技集团宣布拟投资约5亿港元（分3年）开展Open Claw新一代开放式智能夹持执行器新业务，其中40%用于研发、35%用于产能建设。该业务瞄准工业协作、人形机器人等核心零部件赛道，计划5年内成为全球核心供应商并参与行业标准制定，但目前尚未订立具有法律约束力的协议。

新时空讯，3月24日，海西新药公告披露公司创新药物项目HXP056已完成一期临床试验单次给药剂量递增及多次给药剂量递增阶段的患者招募，并完成剂量限制性毒性评估及药代动力学数据收集，同步启动剂量递增的二期临床研究。

新时空讯：四川科伦博泰生物医药股份有限公司（06990.HK）公告，自主研发的新型靶向肿瘤相关抗原及免疫肿瘤学抗原的双特异性抗体偶联药物SKB103的新药临床试验申请已获国家药监局批准，用于治疗晚期实体瘤。这是公司首款进入临床阶段的TAA-PD-L1bsADC。

新时空讯，3月24日，康宁杰瑞制药公告宣布与石药集团合作开发的KN026联合多西他赛（白蛋白结合型）及化疗辅助治疗HER2阳性乳腺癌的III期临床研究完成首例患者给药。

新时空讯，3月24日，五一视界公告披露集团基于开源AI Agent平台OpenClaw，已研发并部署具身智能底座系统51Claw。

荣昌生物(09995.HK)维迪西妥单抗（爱地希®）用于治疗HER2低表达且存在肝转移的乳腺癌新适应症获中国药监局批准，为公司第四项获批适应症。该批准基于RC48-C012 III期临床试验数据，适用于既往接受过至少一种系统治疗或辅助化疗后12个月内复发的相关患者。维迪西妥单抗是中国首个同时获得FDA及中国药监局突破性疗法认定的原创ADC药物。

新时空讯：山东新华制药股份有限公司（00719.HK）公告，全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药监局核准签发的布洛芬颗粒《药品注册证书》，规格为0.2g，按甲类非处方药管理。该产品进一步丰富了公司布洛芬产品剂型。

新时空讯，3月23日，和黄医药宣布已在中国启动HMPL-760联合R-GemOx方案治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的注册性III期临床试验，首名患者已于2026年3月20日完成首次给药。