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新時空訊：中國抗體制藥有限公司（03681.HK）公告，SM17在健康參與者中進行的給藥途徑轉換I期橋接研究取得積極頂線結果。皮下注射制劑表現出良好的耐受性和安全性，注射反應極微，未錄得3級或以上藥物相關不良事件。藥代動力學特徵支持給藥途徑平穩轉換，預計最早於2026年中期在中國啓動特應性皮炎II期臨牀研究。

2026年GEO進入實戰期，金融機構評估核心從“有無”轉向“科學效果”。有連雲提出四項黃金標準：系統化監測、引用率穿透流量、還原官方投研邏輯、構建多維閉環長效佔位。

新時空訊：聯邦制藥國際控股有限公司（03933.HK）公告，全資附屬公司聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液已完成在中國2型糖尿病患者中的II期臨牀研究。結果顯示，治療24周後，UBT251最高劑量組糖化血紅蛋白降幅達2.16%，顯著優於司美格魯肽組（1.77%）和安慰劑組（0.66%）；體重降幅最高達9.8%，優於司美格魯肽組（4.8%）。公司將盡快啓動III期臨牀研究。

新時空訊：上海寶濟藥業股份有限公司（02659.HK）公告，KJ103作爲脫敏療法用於中國等待腎髒移植的高敏感患者的III期臨牀試驗，已於2026年3月20日完成所有入組受試者的主要試驗隨訪。公司將盡快向國家藥監局提交新藥上市申請。KJ103已獲國家藥監局突破性治療藥物認定。

新時空訊，3月25日，三葉草生物-B宣布其RSV候選疫苗SCB-1019在美國開展的I期臨牀試驗獲得額外積極數據。針對曾接種過GSK疫苗AREXVY的老年人羣，SCB-1019異源重復接種組的中和抗體滴度較同源重復接種組提升約60%-80%。

普達特科技宣布其12英寸LPCVD爐管設備通過客戶驗收，ALD爐管設備正在驗證中，覆蓋65nm至7nm先進節點；同時五臺6至12英寸單片清洗設備也成功通過驗收，其中兩臺爲重復訂單。公司已完成14/7nm節點Low-K ALD SiOCN爐管設備開發，致力於打破海外壟斷，推動先進半導體設備國產化。

四環醫藥附屬公司軒竹生物自主研發的吡洛西利III期BRIGHT-2研究最終成果發表於國際頂刊JAMA Oncology，研究顯示吡洛西利聯合氟維司羣治療HR+/HER2-晚期乳腺癌中位無進展生存期達14.7個月（BICR評估17.5個月），較對照組降低46%-53%的疾病進展或死亡風險，客觀緩解率達50.3%。吡洛西利已成爲中國首個且唯一獲批單藥適應症的CDK2/4/6抑制劑，並納入國家醫保目錄。

軒竹生物自主研發的吡洛西利聯合氟維司羣治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期BRIGHT-2研究最終成果發表於國際頂刊JAMA Oncology，研究顯示聯合療法中位無進展生存期達14.7個月（BICR評估17.5個月），較對照組降低46%-53%的疾病進展或死亡風險，客觀緩解率達50.3%。吡洛西利已成爲國內首個且唯一獲批單藥適應症的CDK2/4/6抑制劑，並納入國家醫保目錄。

中國數智科技集團宣布擬投資約5億港元（分3年）開展Open Claw新一代開放式智能夾持執行器新業務，其中40%用於研發、35%用於產能建設。該業務瞄準工業協作、人形機器人等核心零部件賽道，計劃5年內成爲全球核心供應商並參與行業標準制定，但目前尚未訂立具有法律約束力的協議。

新時空訊，3月24日，海西新藥公告披露公司創新藥物項目HXP056已完成一期臨牀試驗單次給藥劑量遞增及多次給藥劑量遞增階段的患者招募，並完成劑量限制性毒性評估及藥代動力學數據收集，同步啓動劑量遞增的二期臨牀研究。

新時空訊：四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（06990.HK）公告，自主研發的新型靶向腫瘤相關抗原及免疫腫瘤學抗原的雙特異性抗體偶聯藥物SKB103的新藥臨牀試驗申請已獲國家藥監局批準，用於治療晚期實體瘤。這是公司首款進入臨牀階段的TAA-PD-L1bsADC。

新時空訊，3月24日，康寧傑瑞制藥公告宣布與石藥集團合作開發的KN026聯合多西他賽（白蛋白結合型）及化療輔助治療HER2陽性乳腺癌的III期臨牀研究完成首例患者給藥。

新時空訊，3月24日，五一視界公告披露集團基於開源AI Agent平臺OpenClaw，已研發並部署具身智能底座系統51Claw。

榮昌生物(09995.HK)維迪西妥單抗（愛地希®）用於治療HER2低表達且存在肝轉移的乳腺癌新適應症獲中國藥監局批準，爲公司第四項獲批適應症。該批準基於RC48-C012 III期臨牀試驗數據，適用於既往接受過至少一種系統治療或輔助化療後12個月內復發的相關患者。維迪西妥單抗是中國首個同時獲得FDA及中國藥監局突破性療法認定的原創ADC藥物。

新時空訊：山東新華制藥股份有限公司（00719.HK）公告，全資子公司山東淄博新達制藥有限公司收到國家藥監局核準籤發的布洛芬顆粒《藥品注冊證書》，規格爲0.2g，按甲類非處方藥管理。該產品進一步豐富了公司布洛芬產品劑型。

新時空訊，3月23日，和黃醫藥宣布已在中國啓動HMPL-760聯合R-GemOx方案治療復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的注冊性III期臨牀試驗，首名患者已於2026年3月20日完成首次給藥。