和黃醫藥(00013.HK)啓動HMPL-A251的全球I期臨牀開發項目,研究將於美國和中國開展。首名患者已於2025年12月16日於中國接受首次給藥治療。
和鉑醫藥-B(02142.HK)於2025年12月17日,與百時美施貴寶已訂立多年全球戰略合作及授權協議,旨在發現及開發新一代多特異性抗體。
美國大型科技遭遇強震蕩,GX金融科技(03185.HK)跌超4%,美聯儲寬松政策計劃節奏不及市場預期,市場對於AI泡沫擔憂加劇。
康哲藥業控股有限公司(00867.HK)公告,其旗下德鎂醫藥持有的創新口服JAK1抑制劑Povorcitinib(擬用於治療非節段型白癜風)已被中國國家藥監局藥品評審中心納入突破性治療品種名單,有望加速其研發與審評進程。
中國同輻(01763.HK)宣布,近日由原子高科股份有限公司參與完成的“兒童神經母細胞瘤多模態核醫學分子影像體系的建立”項目,榮獲本年度北京醫學科技獎一等獎。
和譽-B(02256.HK)宣布其高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061在針對3-12歲軟骨發育不全(“ACH”)兒童患者的II期臨牀試驗中已成功完成首例患者給藥。
撥康視雲制藥有限公司(02592.HK)宣布,其全資附屬公司ADS Therapeutics LLC已於2025年12月15日向美國食品藥品監督管理局提交了有關潛在同類最佳眼科候選藥物CBT-199的新藥臨牀試驗申請。CBT-199是一種新型局部眼用乳液,用於治療老花眼。
歌禮制藥-B(01672.HK)ASC50在美國開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨牀試驗(NCT07024602)取得積極頂線結果,該試驗是在健康受試者中進行的單劑量遞增(SAD)研究,旨在評估ASC50的安全性、耐受性、藥代動力學及外周循環的白細胞介素-17A(IL-17A)靶向結合特徵。
上海醫藥集團股份有限公司(02607.HK/601607.SH )發布兩則公告,其下屬常州制藥廠的鹽酸索他洛爾片通過仿制藥一致性評價;同時,下屬上藥中西生產的硫酸羥氯喹片獲得菲律賓食品藥品監督管理局頒發的藥品注冊證書,獲準在菲上市。
臥安機器人近日再次向港交所遞交上市申請,擬在香港主板掛牌上市。根據弗若斯特沙利文報告,按2024年零售額計,公司爲全球最大的AI具身家庭機器人系統提供商,市場份額爲11.9%。財務數據顯示,公司2024年營收爲6.10億元,毛利率爲51.7%,並於2025年上半年實現扭虧爲盈,淨利潤爲2790萬元。
豪威集成電路(集團)股份有限公司已通過港交所上市聆訊。公司爲全球性Fabless半導體設計企業,CMOS圖像傳感器是其主要產品。按2024年收入計,公司是全球第三大數字圖像傳感器供應商,市場份額達13.7%。
英矽智能12月14日已通過港交所上市聆訊。公司爲一家全球性的AI驅動藥物研發公司,其生成式人工智能平臺Pharma.AI已推進逾20項資產進入臨牀或IND申報階段,其中三項資產已向國際制藥公司授權,最高潛在總價值達20億美元。
諾誠健華(09969.HK)宣布藥品審評中心(CDE)批準啓動奧布替尼治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的III期臨牀試驗。在IIb期臨牀試驗堅實數據的強力支持下,III期研究將評估每日一次75毫克給藥的方案。
北京五一視界數字孿生科技股份有限公司已通過港交所上市聆訊,聯席保薦人爲中金公司和華泰國際。公司爲中國數字孿生科技公司,圍繞3D圖形、仿真及AI技術構建核心能力,在多個行業提供數字孿生解決方案。按2024年收入計,公司在中國數字孿生行業中排名第一。
君實生物(01877.HK)收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知,EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物(代號:JS212)用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得FDA批準。