科技
和黄医药(00013.HK)：启动HMPL-A251的全球I期临床开发项目，首名患者首次给药治疗
和黄医药(00013.HK)启动HMPL-A251的全球I期临床开发项目，研究将于美国和中国开展。首名患者已于2025年12月16日于中国接受首次给药治疗。
和铂医药-B(02142.HK)：与百时美施贵宝已订立多年全球战略合作及授权协议
和铂医药-B(02142.HK)于2025年12月17日，与百时美施贵宝已订立多年全球战略合作及授权协议，旨在发现及开发新一代多特异性抗体。
泡沫破裂？！美股科技抛售蔓延，GX金融科技（03185.HK）跌超4%
美国大型科技遭遇强震荡，GX金融科技（03185.HK）跌超4%，美联储宽松政策计划节奏不及市场预期，市场对于AI泡沫担忧加剧。
康哲药业(00867.HK)公告：旗下创新药Povorcitinib获中国突破性治疗品种认定
康哲药业控股有限公司(00867.HK)公告，其旗下德镁医药持有的创新口服JAK1抑制剂Povorcitinib（拟用于治疗非节段型白癜风）已被中国国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单，有望加速其研发与审评进程。
中国同辐(01763.HK)：附属公司参与完成项目获本年度北京医学科技奖一等奖
中国同辐(01763.HK)宣布，近日由原子高科股份有限公司参与完成的“儿童神经母细胞瘤多模态核医学分子影像体系的建立”项目，荣获本年度北京医学科技奖一等奖。
和誉-B(02256.HK)：ABSK061的II期临床试验中已成功完成首例患者给药
和誉-B(02256.HK)宣布其高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061在针对3-12岁软骨发育不全(“ACH”)儿童患者的II期临床试验中已成功完成首例患者给药。
拨康视云-B(02592.HK)公告：向美国FDA提交老花眼新药临床试验申请
拨康视云制药有限公司（02592.HK）宣布，其全资附属公司ADS Therapeutics LLC已于2025年12月15日向美国食品药品监督管理局提交了有关潜在同类最佳眼科候选药物CBT-199的新药临床试验申请。CBT-199是一种新型局部眼用乳液，用于治疗老花眼。
歌礼制药-B(01672.HK)：ASC50在美国I期临床试验取得积极顶线结果
歌礼制药-B(01672.HK)ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果，该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究，旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结合特征。
上海医药(02607.HK)公告：附属公司药品分别通过一致性评价及获得菲律宾注册
上海医药集团股份有限公司（02607.HK/601607.SH ）发布两则公告，其下属常州制药厂的盐酸索他洛尔片通过仿制药一致性评价；同时，下属上药中西生产的硫酸羟氯喹片获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，获准在菲上市。
时空之星丨全球AI具身家庭机器人系统龙头，卧安机器人拟再次冲击港股IPO
卧安机器人近日再次向港交所递交上市申请，拟在香港主板挂牌上市。根据弗若斯特沙利文报告，按2024年零售额计，公司为全球最大的AI具身家庭机器人系统提供商，市场份额为11.9%。财务数据显示，公司2024年营收为6.10亿元，毛利率为51.7%，并于2025年上半年实现扭亏为盈，净利润为2790万元。
豪威集成电路通过港交所聆讯，全球第三大图像传感器供应商冲刺港股
豪威集成电路（集团）股份有限公司已通过港交所上市聆讯。公司为全球性Fabless半导体设计企业，CMOS图像传感器是其主要产品。按2024年收入计，公司是全球第三大数字图像传感器供应商，市场份额达13.7%。
英矽智能通过港交所聆讯，为一家全球性的AI驱动药物研发公司
英矽智能12月14日已通过港交所上市聆讯。公司为一家全球性的AI驱动药物研发公司，其生成式人工智能平台Pharma.AI已推进逾20项资产进入临床或IND申报阶段，其中三项资产已向国际制药公司授权，最高潜在总价值达20亿美元。
诺诚健华(09969.HK)：CDE批准启动奥布替尼治疗系统性红斑狼疮的III期临床试验
诺诚健华(09969.HK)宣布药品审评中心(CDE)批准启动奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的III期临床试验。在IIb期临床试验坚实数据的强力支持下，III期研究将评估每日一次75毫克给药的方案。
五一视界通过港交所聆讯，中金与华泰国际联席保荐
北京五一视界数字孪生科技股份有限公司已通过港交所上市聆讯，联席保荐人为中金公司和华泰国际。公司为中国数字孪生科技公司，围绕3D图形、仿真及AI技术构建核心能力，在多个行业提供数字孪生解决方案。按2024年收入计，公司在中国数字孪生行业中排名第一。
君实生物(01877.HK)：公司JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准
君实生物(01877.HK)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
- 06-03 20:27 | 国浩集团(00053.HK)：合资开发新加坡Lentor Central地块，总出资约7.24亿港元
- 06-03 20:10 | 英诺赛科(02577.HK)：完成H股全流通，3.74亿股转换H股明日起上市
- 06-03 20:08 | 弘阳地产(01996.HK)：执行董事兼执行总裁陈彬辞任，6月3日起生效
- 06-03 20:06 | 悦达国际控股(00629.HK)：订立反向保理协议，授予东台惠民4932万元循环信贷限额
- 06-03 20:01 | 石药集团(01093.HK)：受托人按股份奖励计划购回1380万股，均价约7.20港元
- 06-03 19:45 | 果下科技(02655.HK)收盘上涨16.55%，恒生工业工程板块走势分化
- 06-03 19:44 | 腾讯控股(00700.HK)于2026年6月3日斥资1.27亿港元回购27.55万股
- 06-03 19:43 | 药明康德(02359.HK)于2026年6月3日斥资1.49亿港元回购117.14万股
- 06-03 19:42 | 知乎-W(02390.HK)：2026年一季报股东应占亏损850.4万人民币元，亏损同比收窄15.75%
- 06-03 19:24 | 港股大模型概念股日报（2026-06-03）
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