亚盛医药(06855.HK)：在2026年EHA年会公布17项临床进展

新时空（newtimespace.com）讯：亚盛医药集团（06855.HK）于2026年6月15日发布公告，公司核心产品的17项临床进展已在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上亮相，其中包括8项壁报展示。展示数据涉及公司两大产品——中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）和中国首个上市的国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥®；研发代号：APG-2575）。2026年EHA年会于2026年6月11日至2026年6月14日在瑞典斯德哥尔摩举办。

公告指出，在慢性髓细胞白血病（CML）领域，奥雷巴替尼针对无T315I突变的一线TKI耐药和╱或不耐受CML慢性期患者具有持久且深度的治疗效果；针对至少接受过2种TKI治疗且治疗失败的CML-CP患者，奥雷巴替尼可以作为一种标准治疗。在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）领域，奥雷巴替尼持续展现稳健疗效，其一线全球注册III期（POLARIS-1）数据进一步验证了其优异的深度缓解率与安全可控性。利沙托克拉针对慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册II期数据更新，为后续细化不同人群用药策略、优化个体化给药方案提供了重要参考。

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