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新时空讯：脑动极光医疗科技有限公司（06681.HK）公告，集团近期正式成为北京前沿脑机接口研究院战略合作单位。双方将围绕脑机接口领域，在多模态神经疾病数据库建设、神经电生理大模型开发及闭环神经调控类脑机接口产品等方面开展深度合作，共同推进关键技术的研发与临床验证。

新时空讯：中国抗体制药有限公司（03681.HK）公告，其自主研发的SM17治疗特应性皮炎的2期临床试验已在中国成功完成首例患者给药。该研究为多中心随机双盲、安慰剂对照临床试验，计划入组约210名中重度特应性皮炎患者。

新时空讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）公告，其自主研发的帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）生物类似药HLX319的1期临床试验申请已获国家药监局批准，拟用于早期乳腺癌的辅助/新辅助治疗与转移性乳腺癌的治疗。

新时空讯：长江生命科技集团有限公司（00775.HK）宣布，本集团附属公司顺谱医药科技有限公司将在美国癌症研究协会2026年度年会上，展示针对p53、IGF1R、B7-H3、TROP2及Claudin 6等多个靶点的研发中治疗性癌症疫苗系列的临床前研究数据。此为该附属公司成立以来首次发布重要科研成果，相关候选疫苗目前均处于临床前研究阶段。

新时空讯：石四药集团有限公司（02005.HK）公告，本集团的乌帕替尼已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药，为国内企业第三家获批。乌帕替尼是一种JAK-1抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎和克罗恩病等适应症。

新时空讯，3月30日，欧康维视生物宣布公司自主研发的OT-211 (AR-15512)的新药临床试验申请已获国家药监局药品审评中心受理。

新时空讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）公告，其自主研发的斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见，推荐批准联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌及局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。欧盟委员会预计将在未来2个月内做出最终审查决定。

新时空讯，3月30日，和誉-B公告宣布其高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗儿童软骨发育不全患者的新药临床试验申请已获得美国FDA许可。

新时空讯：宁波健世科技股份有限公司（09877.HK）发布自愿公告，宣布本集团自主研发的iJensRobo机器人辅助经导管三尖瓣置换（TTVR）系统近期已在香港成功完成首例人体临床研究，为一名重度三尖瓣反流患者成功植入LuX-Valve Plus瓣膜，术后效果良好。

视觉AI芯片头部企业星宸科技二次递表港交所。公司主打“视觉+AI”SoC产品，服务于智能安防与物联网市场，此次IPO由中金公司及中信建投国际联席保荐。

明略科技2025年收入14.26亿元同比增长3.2%，经调整净利润4204万元实现扭亏为盈，毛利率提升至55.4%；新业务板块Agentic Services贡献收入1.002亿元，公司2025年11月港交所上市集资净额约9亿港元，董事会建议不派末期股息。

丽珠医药全资控股子公司注射用布瑞哌唑微球获国家药监局临床试验批准，该药为化学药品2.2类改良型新药，用于成人精神分裂症治疗，采用每月一次肌肉注射的长效缓释设计，目前国内尚无布瑞哌唑长效制剂获批上市，累计研发投入约752.64万元。

新时空讯，3月26日，上海医药公告披露下属公司上海禾丰制药的二羟丙茶碱注射液获国家药监局批准生产。该药品适用于支气管哮喘等喘息症状，2025年中国大陆医院采购金额约3.25亿元。

新时空讯，3月26日，基石药业公布自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009最新临床进展。

新时空讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）公告，HLX701（重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药。该研究旨在评估联合疗法的安全性、耐受性及疗效。

新时空讯，3月26日，英矽智能宣布与元羿生物达成扩展的AI驱动研发合作，共同开发针对极具挑战性神经系统疾病的创新候选分子，推进至临床前候选药物阶段。