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2026年7月31日，恒生指数微涨0.10%，恒生科技指数上涨0.53%，恒生中国企业指数跌0.38%。大模型方向普遍大涨，智谱（02513.HK）早盘一度飙升超28%，MINIMAX-W（00100.HK）涨幅超13%，MiniMax正式发布新一代多模态生成模型MiniMax H3，并宣布将于近期开源，这也是公司推出的首款开源多模态生成模型。

新时空（newtimespace.com）讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）公告称，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤治疗的临床试验申请获国家药监局批准。此前，HLX43在ASCO 2026年会上公布的NSCLC数据中，EGFR野生型非鳞状NSCLC患者确认客观缓解率达36.8%。

新时空(newtimespace.com)讯：2026年7月31日，速腾聚创(02498.HK)午后大幅上涨，截至14:51，盘中报价23.80港元，涨幅7.89%。2025年我国L2及以上辅助驾驶车型销量累计达1515.37万辆，渗透率达66.12%，较2024年提升超过10个百分点；2026年1-3月L2及以上渗透率进一步升至70.12%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年7月31日，芯片题材大幅反弹，华虹宏力(01347.HK)震荡上涨。截至13:21分，公司报价132.200港元，上涨5.34%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年7月31日，机器人题材大幅走强，美的集团(00300.HK)震荡走弱。截至13:10分，公司报价98.200港元，下跌0.71%。

新时空(newtimespace.com)讯：李氏大药厂7月30日公告披露，集团就专有ADC项目ZK2401在中国提交的新药临床试验申请已获国家药监局药品审评中心受理。

新时空（newtimespace.com）讯：圣诺医药（02257.HK）公告称，评估STP705用于医疗美容的II期多中心临床试验已成功完成首例患者给药。该试验旨在系统性评估STP705通过局部给药实现靶向皮下脂肪减少的临床疗效，依托集团专有的PNP寡核苷酸递送平台，可实现位点特异性基因调节以驱动受控的脂肪细胞清除。

新时空（newtimespace.com）讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）公告称，自主研发的HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤治疗的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。目前全球尚无同类靶点三特异性抗体获批上市。

新时空（newtimespace.com）讯：石四药集团有限公司（02005.HK）公告称，本集团取得国家药监局西咪替丁注射液（2ml:0.2g）药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，主要用于治疗消化道溃疡。同时，吸入用乙酰半胱氨酸溶液（3ml:0.3g）获注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价，用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。

2026年7月30日，港股科技题材普遍走弱。恒生指数上涨0.20%，恒生科技指数下跌1.25%，恒生中国企业指数上涨0.25%。大模型板块表现分化，腾讯控股(00700.HK)逆势上涨1.16%，美团-W、快手-W跟涨，大模型双雄智谱（02513.HK）大跌超15%，MINIMAX-W跌超4%。

新时空（newtimespace.com）讯：四川科伦博泰生物医药股份有限公司（06990.HK）公告称，核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，佳泰莱®）新增适应症上市申请获国家药监局受理，用于PD-L1综合阳性评分＜10或早期阶段接受过PD-1/PD-L1抑制剂的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。该申请已纳入优先审评审批程序，为芦康沙妥珠单抗第六项获受理的适应症申请。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年7月30日，小鹏集团-W (09868.HK)午后震荡下跌，截至14:48，盘中报价50.40港元，跌幅2.61%。小鹏集团累计汽车出海超10万辆。小鹏集团国际业务总经理唐志坤近日在德国慕尼黑全球发布会上表示，公司已制定详细的全球化战略规划，目标到2030年实现海外销量100万辆。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年7月30日，芯片题材继续走弱，ASMPT (00522.HK)逆势上涨。截至13:23分，公司报价138.400港元，上涨1.10%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年7月30日，机器人题材大幅走弱，小米集团-W (01810.HK)高开低走。截至13:10分，公司报价31.100港元，下跌2.45%。

新时空(newtimespace.com)讯：微创脑科学7月30日公告披露，附属公司研发的Artemis Dream®婵娟™自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统通过国家药监局创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序（绿色通道）。

新时空(newtimespace.com)讯：恒瑞医药7月29日公告披露，子公司福建盛迪收到国家药监局签发的注射用HRS5580《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于预防术后恶心和呕吐的II期临床试验。