博安生物(06955.HK)：BA1203中国I期临床完成首例受试者入组

新时空讯：2026年10月22日，博安生物(06955.HK)自愿性公告，公司在研的PD-1/IL-2抗体细胞因子前药BA1203的中国I期临床试验已完成首例受试者入组。据公司所知，该在研药物是全球唯一的IL-2α受体高活性、遮蔽型且PD-1阻断型PD-1/IL-2分子。

公告显示，此次开展的临床试验为一项多中心、开放性I期研究，旨在评价BA1203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。公司指出，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗已成为恶性肿瘤的核心治疗手段，但不同癌种和患者人群的获益存在差异，仍有相当比例患者存在原发不应答、复发或耐药等挑战，临床仍存在未满足需求；IL-2是促进T细胞增殖和功能恢复的重要细胞因子，但传统IL-2疗法受到治疗窗窄、外周免疫细胞非选择性激活及系统性毒性风险等限制，实现IL-2在肿瘤局部的精准递送和选择性激活，已成为下一代肿瘤免疫疗法的重要探索方向。

公告指出，BA1203作为公司自主开发的新一代IO候选药物，融合了PD-1抗体与IL-2细胞因子的双重作用机制，旨在同时实现免疫检查点阻断和肿瘤局部免疫激活。其遮蔽型前药设计使IL-2在肿瘤微环境中选择性激活，而在外周组织中保持较低活性，以增强肿瘤局部免疫反应并降低系统性毒性风险；同时，该分子采用高亲和力双价PD-1靶向设计，有助于增强PD-1通路阻断，并将IL-2更精准地递送至PD-1阳性的肿瘤浸润T细胞；此外，BA1203还采用对称分子结构设计，有利提升分子稳定性和生产工艺可控性。临床前研究表明，在多个对PD-1/PD-L1抑制剂低响应或不响应的肿瘤模型中，BA1203显示出优异抗肿瘤活性，显著优于现有PD-1/PD-L1抑制剂；在荷瘤小鼠模型中，BA1203较同类竞品显示出更优药效，并表现出肿瘤依赖性激活的安全性优势；安全性方面，BA1203在增强肿瘤局部免疫激活的同时外周毒性低，食蟹猴研究中安全性特征良好、耐受性优异。公司表示将加快推进BA1203的临床研究，全面探索其在多种实体瘤中的单药和联合治疗潜力。