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寧波健世科技股份有限公司（09877.HK）宣布，其經導管介入二尖瓣修復系統JensClip已正式遞交CE認證注冊申請。該產品爲治療重度二尖瓣反流設計的創新器械，已在全球進行專利布局，並在國內外進入注冊審評或臨牀應用階段。

中國生物制藥有限公司（01177.HK）宣布，其自主研發的國家1類創新藥TQH3906（TYK2/JAK1 JH2變構抑制劑）針對中重度斑塊狀銀屑病的二期臨牀試驗已完成，所有劑量組均展現出良好的安全性與耐受性，並達到研究主要終點。

江蘇恆瑞醫藥與關聯方翰森制藥籤署協議，將其在研藥物SHR6508項目獨家許可給後者，並委託翰森制藥子公司爲已上市的帕立骨化醇軟膠囊提供商業化服務。交易包括首付款、裏程碑付款及銷售分成等財務安排，恆瑞醫藥稱此舉有助於聚焦核心業務並利用合作方在腎科領域的優勢。該關聯交易已通過公司內部審議程序。

小米集團聯合創始人、副董事長林斌計劃自2026年12月開始，分階段減持其持有的公司股份，每年出售金額不超過5億美元，累計總額上限爲20億美元。此次減持所得將主要投入新設的投資基金。

優必選（9880.HK）通過“協議轉讓+要約收購”方式，以總對價16.65億元取得A股公司鋒龍股份（002931.SZ）43.01%的控股權。根據公告，優必選承諾鋒龍股份2026至2028年扣非淨利潤分別不低於1000萬、1500萬及2000萬元。

國內精準醫療公司，吉因加近日向港交所遞交上市申請，聯席保薦人爲建銀國際、民銀資本。根據灼識諮詢報告，按2024年收入計，公司在中國精準診斷解決方案市場中排名第三。招股書顯示，公司2024年營收爲5.57億元，但2024年及2025年上半年淨虧損顯著，業績表現受新冠檢測業務終止影響較大。

承泰科技於2025年12月24日第二次遞交港股上市申請。該公司是中國領先的車載毫米波雷達供應商，過去三年營收實現高速增長。

武漢友芝友生物制藥股份有限公司宣布其用於治療A型血友病的生物類似藥Y225（艾美賽珠單抗注射液）已獲得中國國家藥品監督管理局的臨牀試驗批準，有望成爲國內首個上市的舒友立樂®生物類似藥。

江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（01276.HK/600276.SH）宣布，其子公司自主研發的靶向Nectin-4的抗體藥物偶聯物（ADC）注射用SHR-A2102已獲得國家藥監局籤發的藥物臨牀試驗批準通知書，將於近期開展兩項臨牀試驗，分別針對晚期實體瘤及局部晚期或轉移性食管癌。

江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（01276.HK/600276.SH）宣布，其自主研發的靶向Claudin18.2的抗體藥物偶聯物（ADC）注射用SHR-A1904已被中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）納入突破性治療品種名單，擬定用於治療既往接受至少一線系統治療的CLDN18.2陽性局部晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌。

中康控股披露其AI服務及產品已覆蓋營銷、醫療健康、藥店、消費者管理四大核心場景，構建起“醫、藥、患”全範圍健康產業合作網絡，成功從數據技術服務商轉型爲AI科技服務商。

麗珠醫藥集團股份有限公司（01513.HK）宣布，其控股子公司自主研發的萊康奇塔單抗注射液（國產首款IL-17A/F雙靶點抑制劑）的上市許可申請已獲得中國國家藥監局受理，擬用於治療中重度斑塊狀銀屑病成人患者。該產品已完成III期臨牀，據披露療效優於現有單靶點療法。

2025年12月23日，中金公司獨家保薦的諾比侃(02635.HK)正式登陸港交所主板，收盤首日便大漲363.75%，收盤報價371港元/股。創近十年港股新股漲幅紀錄。新時空研究院了解到，此次諾比侃發行價爲80港元，12月24日，諾比侃股價繼續震蕩上漲，截至早盤收盤，報價395.8港元/股，漲幅6.68%，市值達到149.9億港元，近兩日漲幅達到394.75%。

華大北鬥近日再次向港交所遞交上市申請。根據灼識諮詢報告，按2024年出貨量計，公司爲全球第六大、中國第二大GNSS空間定位服務提供商，並在雙頻高精度芯片細分市場位居中國第一。招股書顯示，公司2024年營收爲8.40億元，報告期內持續虧損。

諾科達科技集團有限公司宣布其附屬公司江蘇諾科達智駕科技有限公司與上海財景創服科技集團有限公司籤署戰略合作框架協議，雙方將圍繞智能機器人場景落地、AI RaaS智能體與出海中心建設及產業生態聯動展開合作，共同打造AI+科技園區標杆。

翰思艾泰生物醫藥科技（武漢）股份有限公司宣布其創新藥注射用HX111已獲中國國家藥品監督管理局批準開展臨牀試驗，該藥物爲首創OX40靶向抗體偶聯藥物，具有潛在泛癌症應用前景。