翰思艾泰-B(03378.HK):OX40靶向ADC藥物HX111進入臨床開發階段
翰思艾泰生物醫藥科技(武漢)股份有限公司宣佈其創新藥註射用HX111已獲中國國家藥品監督管理局批準開展臨床試驗,該藥物為首創OX40靶向抗體偶聯藥物,具有潛在泛癌癥應用前景。
2025年12月23日,翰思艾泰生物醫藥科技(武漢)股份有限公司發佈自願公告,宣佈其開發的創新藥註射用HX111已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,在中國境內開展臨床試驗。
HX111為首創OX40靶向抗體偶聯藥物,臨床前研究表明OX40在多種惡性腫瘤中過度表達,是抗體偶聯藥物的合適靶點,同時該藥物通過清除腫瘤微環境中的調節性T細胞,展現出癌癥免疫療法的新作用機制。
此次獲批的HX111是公司繼HX009和HX044兩個首創雙特異性抗體療法後,第三個進入臨床開發階段的首創分子,體現了公司在創新藥物研發領域的持續進展。
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