翰思艾泰-B(03378.HK)：OX40靶向ADC药物HX111进入临床开发阶段

2025年12月23日，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司发布自愿公告，宣布其开发的创新药注射用HX111已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，在中国境内开展临床试验。

HX111为首创OX40靶向抗体偶联药物，临床前研究表明OX40在多种恶性肿瘤中过度表达，是抗体偶联药物的合适靶点，同时该药物通过清除肿瘤微环境中的调节性T细胞，展现出癌症免疫疗法的新作用机制。

此次获批的HX111是公司继HX009和HX044两个首创双特异性抗体疗法后，第三个进入临床开发阶段的首创分子，体现了公司在创新药物研发领域的持续进展。

新时空 NewTimeSpace 声明： 本内容为新时空 NewTimeSpace 原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空 NewTimeSpace 及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。