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宁波健世科技股份有限公司（09877.HK）宣布，其经导管介入二尖瓣修复系统JensClip已正式递交CE认证注册申请。该产品为治疗重度二尖瓣反流设计的创新器械，已在全球进行专利布局，并在国内外进入注册审评或临床应用阶段。

中国生物制药有限公司（01177.HK）宣布，其自主研发的国家1类创新药TQH3906（TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂）针对中重度斑块状银屑病的二期临床试验已完成，所有剂量组均展现出良好的安全性与耐受性，并达到研究主要终点。

江苏恒瑞医药与关联方翰森制药签署协议，将其在研药物SHR6508项目独家许可给后者，并委托翰森制药子公司为已上市的帕立骨化醇软胶囊提供商业化服务。交易包括首付款、里程碑付款及销售分成等财务安排，恒瑞医药称此举有助于聚焦核心业务并利用合作方在肾科领域的优势。该关联交易已通过公司内部审议程序。

小米集团联合创始人、副董事长林斌计划自2026年12月开始，分阶段减持其持有的公司股份，每年出售金额不超过5亿美元，累计总额上限为20亿美元。此次减持所得将主要投入新设的投资基金。

优必选（9880.HK）通过“协议转让+要约收购”方式，以总对价16.65亿元取得A股公司锋龙股份（002931.SZ）43.01%的控股权。根据公告，优必选承诺锋龙股份2026至2028年扣非净利润分别不低于1000万、1500万及2000万元。

国内精准医疗公司，吉因加近日向港交所递交上市申请，联席保荐人为建银国际、民银资本。根据灼识咨询报告，按2024年收入计，公司在中国精准诊断解决方案市场中排名第三。招股书显示，公司2024年营收为5.57亿元，但2024年及2025年上半年净亏损显著，业绩表现受新冠检测业务终止影响较大。

承泰科技于2025年12月24日第二次递交港股上市申请。该公司是中国领先的车载毫米波雷达供应商，过去三年营收实现高速增长。

武汉友芝友生物制药股份有限公司宣布其用于治疗A型血友病的生物类似药Y225（艾美赛珠单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准，有望成为国内首个上市的舒友立乐®生物类似药。

江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK/600276.SH）宣布，其子公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC）注射用SHR-A2102已获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，将于近期开展两项临床试验，分别针对晚期实体瘤及局部晚期或转移性食管癌。

江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK/600276.SH）宣布，其自主研发的靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物（ADC）注射用SHR-A1904已被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，拟定用于治疗既往接受至少一线系统治疗的CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌。

中康控股披露其AI服务及产品已覆盖营销、医疗健康、药店、消费者管理四大核心场景，构建起“医、药、患”全范围健康产业合作网络，成功从数据技术服务商转型为AI科技服务商。

丽珠医药集团股份有限公司（01513.HK）宣布，其控股子公司自主研发的莱康奇塔单抗注射液（国产首款IL-17A/F双靶点抑制剂）的上市许可申请已获得中国国家药监局受理，拟用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。该产品已完成III期临床，据披露疗效优于现有单靶点疗法。

2025年12月23日，中金公司独家保荐的诺比侃(02635.HK)正式登陆港交所主板，收盘首日便大涨363.75%，收盘报价371港元/股。创近十年港股新股涨幅纪录。新时空研究院了解到，此次诺比侃发行价为80港元，12月24日，诺比侃股价继续震荡上涨，截至早盘收盘，报价395.8港元/股，涨幅6.68%，市值达到149.9亿港元，近两日涨幅达到394.75%。

华大北斗近日再次向港交所递交上市申请。根据灼识咨询报告，按2024年出货量计，公司为全球第六大、中国第二大GNSS空间定位服务提供商，并在双频高精度芯片细分市场位居中国第一。招股书显示，公司2024年营收为8.40亿元，报告期内持续亏损。

诺科达科技集团有限公司宣布其附属公司江苏诺科达智驾科技有限公司与上海财景创服科技集团有限公司签署战略合作框架协议，双方将围绕智能机器人场景落地、AI RaaS智能体与出海中心建设及产业生态联动展开合作，共同打造AI+科技园区标杆。

翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司宣布其创新药注射用HX111已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验，该药物为首创OX40靶向抗体偶联药物，具有潜在泛癌症应用前景。