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基石藥業宣布三項自主研發ADC管線CS5007、CS5008及CS5006的臨牀前研究成果入選AACR 2026年會壁報展示，三項研究分別針對EGFR/HER3、SSTR2/DLL3及ITGB4靶點，相關摘要將於4月3日在《Cancer Research》發表。

新時空訊：中國生物制藥有限公司（01177.HK）公告，其附屬公司北京泰德制藥股份有限公司開發的1類創新藥TRD221（補體蛋白調節劑）已獲國家藥監局臨牀試驗批準，擬用於治療骨關節炎。該藥爲全球首創的復雜多糖類藥物，在動物模型中展現出緩解疼痛與改善結構損傷的雙重作用。

新時空訊：沛嘉醫療有限公司（09996.HK）公告，其附屬公司加奇生物獨立設計及開發的DCwire®微導絲近期獲得美國食品藥品監督管理局的510(k)許可。這是本集團首個獲得FDA許可的產品，標志着全球化戰略的重要裏程碑。

新時空訊：歌禮制藥有限公司（01672.HK）宣布，已選定對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑ASC39作爲臨牀開發候選藥物。在頭對頭研究中，ASC39在飲食誘導肥胖大鼠模型中顯示出與禮來公司的eloralintide相當的減重效果，經安慰劑校正後體重下降6.6%。公司預計於2026年第三季度向美國FDA遞交ASC39的新藥臨牀試驗申請。

新時空訊：上海醫藥集團股份有限公司（02607.HK）公告，下屬上海上藥新亞藥業有限公司的注射用頭孢唑林鈉（0.5g、1.0g）收到國家藥監局頒發的《藥品補充申請批準通知書》，通過仿制藥質量和療效一致性評價。

新時空訊：杭州九源基因生物醫藥股份有限公司（02566.HK）公告，其自主研發的JY47注射液新藥臨牀試驗申請已獲國家藥監局臨牀試驗默示許可，擬用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎伴肝纖維化。

該指南提出，金融機構應通過有連雲GEOPlus重塑評價體系。考核核心從傳統曝光量轉向三個維度：信息層關注官方口徑召回率，確保語義專業度；數據層審計結構化合規性，提升信源權重；傳播層聚焦多源引用頻率，建立算法共識。這一體系旨在確保金融產品在生成式AI搜索中實現高權重、高置信度的品牌佔位。

3月16日，賈佳亞教授創辦的思謀科技正式申請香港IPO。作爲港投公司（HKIC）首家投資企業，其核心技術IndustryGPT已服務特斯拉等730餘家全球客戶。2025年公司營收達10.86億元，經調整虧損顯著收窄。本次募資將重點用於工業大模型研發與全球商業化擴張。

思謀科技3月16日首次遞表港交所，擬主板掛牌上市。公司爲2025年中國收入規模最大的工業AI智能體提供商，年營收近11億元，客戶覆蓋特斯拉、卡爾蔡司等730餘家企業，或成港股"工業AI智能體第一股"。

新時空訊：蘇州貝康醫療股份有限公司（02170.HK）公告，基於國產高通量基因測序平臺的PGT-A試劑盒於2026年3月13日獲國家藥監局頒發三類醫療器械注冊證，成爲全國首個基於純國產自主平臺測序儀的PGT-A試劑盒，標志着我國輔助生殖遺傳檢測領域實現“設備—試劑—分析軟件”全鏈條國產化突破。

新時空訊：石藥集團有限公司（01093.HK）公告，本集團開發的化藥1類新藥高選擇性PDE4B抑制劑（SYH2059吸入粉霧劑）已獲國家藥監局批準在中國開展臨牀試驗，擬用於治療間質性肺疾病。該產品已於2026年3月獲美國FDA批準開展臨牀試驗。

新時空訊：上海復星醫藥（集團）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司復宏漢霖自主研發的HLX07聯合斯魯利單抗注射液及化療方案獲國家藥監局批準開展臨牀試驗，擬用於晚期鱗狀非小細胞肺癌治療。截至本公告日，全球尚無同類聯合用藥方案獲批上市。

新時空訊：上海復星醫藥（集團）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司上海菌濟健康科技有限公司自主研發的活體生物治療產品LBP-ShC4獲國家藥監局批準開展臨牀試驗，擬用於治療雄激素脫發。該產品已於2025年5月獲美國FDA臨牀試驗批準。

新時空訊：上海昊海生物科技股份有限公司（06826.HK）公告，全資子公司上海其勝生物制劑有限公司自主研發的眼內用交聯透明質酸鈉凝膠產品獲得國家藥監局頒發的三類醫療器械注冊證，適用於特定條件的孔源性視網膜脫離治療。該產品是公司眼底治療領域首款產品。

新時空訊，3月16日，復宏漢霖宣布公司自主研發的HLX07聯合漢斯狀及化療治療晚期鱗狀非小細胞肺癌的臨牀試驗申請，已獲國家藥品監督管理局批準。

新時空訊：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（01276.HK）公告，子公司廣東恆瑞醫藥有限公司自主研發的SHR-1819注射液、SHR-1905注射液獲國家藥監局核準籤發的《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展聯合用於治療特應性皮炎的臨牀試驗。