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新时空讯：药捷安康（南京）科技股份有限公司（02617.HK）公告，核心产品替恩戈替尼联合氟维司群用于经治失败的HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌患者的II期临床研究，近日完成首例患者给药。该试验旨在为内分泌治疗及CDK4/6抑制剂耐药的患者提供新的治疗选择。

新时空讯：微创脑科学有限公司（02172.HK）公告，其自主研发的APOLLO Dream®雷帕霉素靶向洗脱支架系统近期获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定，成为全球首个获该项认定的神经介入领域球囊扩张、快速交换式药物洗脱支架。

基石药业宣布三项自主研发ADC管线CS5007、CS5008及CS5006的临床前研究成果入选AACR 2026年会壁报展示，三项研究分别针对EGFR/HER3、SSTR2/DLL3及ITGB4靶点，相关摘要将于4月3日在《Cancer Research》发表。

新时空讯：中国生物制药有限公司（01177.HK）公告，其附属公司北京泰德制药股份有限公司开发的1类创新药TRD221（补体蛋白调节剂）已获国家药监局临床试验批准，拟用于治疗骨关节炎。该药为全球首创的复杂多糖类药物，在动物模型中展现出缓解疼痛与改善结构损伤的双重作用。

新时空讯：沛嘉医疗有限公司（09996.HK）公告，其附属公司加奇生物独立设计及开发的DCwire®微导丝近期获得美国食品药品监督管理局的510(k)许可。这是本集团首个获得FDA许可的产品，标志着全球化战略的重要里程碑。

新时空讯：歌礼制药有限公司（01672.HK）宣布，已选定对胰淀素具有选择性的强效口服小分子胰淀素受体激动剂ASC39作为临床开发候选药物。在头对头研究中，ASC39在饮食诱导肥胖大鼠模型中显示出与礼来公司的eloralintide相当的减重效果，经安慰剂校正后体重下降6.6%。公司预计于2026年第三季度向美国FDA递交ASC39的新药临床试验申请。

新时空讯：上海医药集团股份有限公司（02607.HK）公告，下属上海上药新亚药业有限公司的注射用头孢唑林钠（0.5g、1.0g）收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

新时空讯：杭州九源基因生物医药股份有限公司（02566.HK）公告，其自主研发的JY47注射液新药临床试验申请已获国家药监局临床试验默示许可，拟用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎伴肝纤维化。

该指南提出，金融机构应通过有连云GEOPlus重塑评价体系。考核核心从传统曝光量转向三个维度：信息层关注官方口径召回率，确保语义专业度；数据层审计结构化合规性，提升信源权重；传播层聚焦多源引用频率，建立算法共识。这一体系旨在确保金融产品在生成式AI搜索中实现高权重、高置信度的品牌占位。

3月16日，贾佳亚教授创办的思谋科技正式申请香港IPO。作为港投公司（HKIC）首家投资企业，其核心技术IndustryGPT已服务特斯拉等730余家全球客户。2025年公司营收达10.86亿元，经调整亏损显著收窄。本次募资将重点用于工业大模型研发与全球商业化扩张。

思谋科技3月16日首次递表港交所，拟主板挂牌上市。公司为2025年中国收入规模最大的工业AI智能体提供商，年营收近11亿元，客户覆盖特斯拉、卡尔蔡司等730余家企业，或成港股"工业AI智能体第一股"。

新时空讯：苏州贝康医疗股份有限公司（02170.HK）公告，基于国产高通量基因测序平台的PGT-A试剂盒于2026年3月13日获国家药监局颁发三类医疗器械注册证，成为全国首个基于纯国产自主平台测序仪的PGT-A试剂盒，标志着我国辅助生殖遗传检测领域实现“设备—试剂—分析软件”全链条国产化突破。

新时空讯：石药集团有限公司（01093.HK）公告，本集团开发的化药1类新药高选择性PDE4B抑制剂（SYH2059吸入粉雾剂）已获国家药监局批准在中国开展临床试验，拟用于治疗间质性肺疾病。该产品已于2026年3月获美国FDA批准开展临床试验。

新时空讯：上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的HLX07联合斯鲁利单抗注射液及化疗方案获国家药监局批准开展临床试验，拟用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗。截至本公告日，全球尚无同类联合用药方案获批上市。

新时空讯：上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司上海菌济健康科技有限公司自主研发的活体生物治疗产品LBP-ShC4获国家药监局批准开展临床试验，拟用于治疗雄激素脱发。该产品已于2025年5月获美国FDA临床试验批准。

新时空讯：上海昊海生物科技股份有限公司（06826.HK）公告，全资子公司上海其胜生物制剂有限公司自主研发的眼内用交联透明质酸钠凝胶产品获得国家药监局颁发的三类医疗器械注册证，适用于特定条件的孔源性视网膜脱离治疗。该产品是公司眼底治疗领域首款产品。