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新時空(newtimespace.com)訊：麥科醫藥8月3日公告披露，自主研發的候選藥物MT200605用於治療急性缺血性卒中的II期臨牀試驗達到主要療效終點。

新時空（newtimespace.com）訊：康寧傑瑞生物制藥（09966.HK）公告稱，JSKN033（HER2雙特異性ADC與PD-L1免疫檢查點抑制劑組成的高濃度皮下注射復方制劑）已獲國家藥監局CDE同意，開展單藥治療含鉑化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復發或轉移性宮頸癌的III期臨牀研究（研究編號JSKN033-301）。JSKN033是全球首個此類高濃度皮下注射復方制劑。

新時空（newtimespace.com）訊：石藥集團有限公司（01093.HK）公告稱，本集團開發的SYS6090注射液聯合治療方案用於治療結直腸癌的Ib/II期臨牀試驗（SYS6090-008）已在中國首家研究中心正式啓動。該產品爲重組全人源抗PD-1且融合IL-15的融合蛋白，注冊分類爲治療用生物制品1類。

新時空（newtimespace.com）訊：歌禮制藥有限公司（01672.HK）公告稱，每日一次口服小分子GLP-1 ASC30獲FDA批準啓動全球III期臨牀研究，將在美國、歐洲和加拿大開展兩項關鍵試驗，入組約4,600名肥胖或超重受試者。同時，公司公布同類首創口服小分子GLP-1/GIP/胰澱素三靶點固定劑量復方制劑在非人靈長類動物中減重達15.2%，較雙靶點制劑相對提升120%。

新時空（newtimespace.com）訊：上海醫藥集團股份有限公司（02607.HK）公告稱，下屬上藥信誼收到國家藥監局頒發的奧美拉唑碳酸氫鈉幹混懸劑（I）《藥品注冊證書》，該藥品獲得批準生產。規格爲每袋含奧美拉唑20mg和碳酸氫鈉1680mg，注冊分類爲化學藥品3類，主要用於活動性十二指腸潰瘍的短期治療和胃食管反流病。

新時空（newtimespace.com）訊：福森藥業有限公司（01652.HK）公告稱，在中國第十二批全國藥品集中採購招標中，本集團四個產品擬中標，包括尼卡地平注射液、美阿沙坦鉀片、復合磷酸氫鉀注射液及地屈孕酮片。

2026年8月3日，港股三大指數震蕩拉升，恆生指數上漲0.48%，恆生科技指數漲0.96%，恆生中國企業指數漲0.46%。AI概念股表現分化，阿裏巴巴-W(09988.HK)和MINIMAX-W（00100.HK）受益於新模型發布大漲超7%，智譜（02513.HK）下跌近5%，大模型內部走勢分化明顯。

新時空（newtimespace.com）訊：中國生物制藥(01177.HK)8月3日公告，HER2雙抗ADC TQB2102第三次獲CDE突破性治療認定，針對未化療的HER2低表達乳腺癌。臨牀數據顯示ORR達53%-58%，對ADC經治患者仍有效。中國約45%-55%乳腺癌爲HER2低表達，現有治療有限。公司正推進多項III期研究。

新時空(newtimespace.com)訊：2026年8月3日，百度集團-SW (09888.HK)午後偏強運行，截至15：28，盤中報價109.90港元，漲幅3.78%。Robotaxi行業合規框架持續完善，企業跑通盈利模型，開啓全球化。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年8月3日，芯片題材走弱，中芯國際(00981.HK)震蕩下跌。截至13:20分，公司報價61.900港元，下跌2.13%。

新時空（newtimespace.com）訊：劑泰科技（北京）股份有限公司（07666.HK）公告稱，與恆瑞醫藥達成合作，將AiTEM人工智能制劑平臺在恆瑞進行本地化部署。該平臺基於公司自研NanoForge納米遞送引擎，曾將制劑優化周期從1-2年縮至3個月。公司爲2026年5月上市的“全球AI藥物遞送第一股”。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年8月3日，機器人題材走強，優必選(09880.HK)震蕩上漲。截至13:12分，公司報價84.050港元，上漲3.07%。

新時空（newtimespace.com）訊：英矽智能公告其與衡泰生物共同開發的口服NLRP3抑制劑ISM8969/HT-001已獲NMPA新藥臨牀試驗批準，用於治療帕金森病，標志着中國與澳洲兩地平行臨牀評估正式開展；該藥物由英矽智能生成式AI平臺Chemistry42賦能研發，可穿透血腦屏障，在臨牀前研究中顯示良好體外活性、安全性及優異PK/PD特徵；該候選藥物於2024年12月獲提名PCC，2026年1月獲FDA IND許可，2026年6月在澳洲完成首例人體給藥，2026年7月獲中國NMPA IND批準。

新時空（newtimespace.com）訊：艾美疫苗公告其全資子公司艾美榮譽自主研發的無血清迭代狂犬病疫苗（受理號CXSS2500044）已完成現場核查並向CDE提交發補資料，注冊申報取得重要進展；III期臨牀結果顯示該疫苗具備良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已全面達到預設評價標準；該產品生產全程不添加動物血清組分，可顯著降低不良反應概率；中國狂犬病疫苗市場預計2030年達148億元，公司已建成國際化標準車間並完成商業化規模驗證生產，具備規模化生產能力。

新時空（newtimespace.com）訊：維立志博公告其自主研發的維利信TM（PD-L1/4-1BB雙特異性抗體奧帕替蘇米單抗，LBL-024）獲CDE批準IND用於轉移性結直腸癌（mCRC），將開展開放標籤、多中心Ib/II期研究；該藥可同時阻斷PD-1/PD-L1通路並條件性激活4-1BB通路，此前臨牀活性已在EP-NEC、NSCLC、SCLC、BTC等多個瘤種驗證；公司已在中國開展13個實體瘤適應症臨牀研究，維利信TM爲全球首款處於單臂關鍵注冊臨牀階段的4-1BB靶向分子，已獲CDE突破性治療藥物認定、FDA孤兒藥及快速通道資格認定。

2026年7月31日，恆生指數微漲0.10%，恆生科技指數上漲0.53%，恆生中國企業指數跌0.38%。大模型方向普遍大漲，智譜（02513.HK）早盤一度飆升超28%，MINIMAX-W（00100.HK）漲幅超13%，MiniMax正式發布新一代多模態生成模型MiniMax H3，並宣布將於近期開源，這也是公司推出的首款開源多模態生成模型。