科技

2026年9月14日,維立志博-B(09887.HK)公告,公司在2026年世界肺癌大會(WCLC 2026)以口頭報告形式發布維利信®(奧帕替蘇米單抗,PD-L1/4-1BB雙抗)聯合化療一線治療非小細胞肺癌的II期臨牀研究更新資料;截至2026年7月1日,在62例可評估療效患者中,整體患者人羣ORR達71.0%,DCR達95.2%,6個月PFS率達70.6%。

2026-09-14

2026年9月14日,百度集團-W (09888.HK)盤中趨漲,截至14:34,盤中報價89.60港元,漲幅0.56%。

2026-09-14

2026年9月14日,AI芯片題材表現震蕩回調,華虹宏力(01347.HK)走弱。截至13:58分,公司報價107.200港元,下跌4.03%。

2026-09-14

2026年9月14日,人形機器人題材表現震蕩,小米集團-W(01810.HK)走強。截至13:24分,公司報價27.020港元,上漲2.50%。

2026-09-14

2026年9月13日,深圳市海柔創新智能科技集團股份有限公司在聯交所網站刊發上市申請版本,申請其H股在聯交所主板上市,聯席保薦人爲高盛(亞洲)有限責任公司及中信證券(香港)有限公司;文件顯示其2025年收入爲人民幣2,016.9百萬元、毛利率31.2%,按2025年收入及出貨量計爲全球最大ACR解決方案提供商,市場份額超過30%,2026年上半年收入爲人民幣1,118.1百萬元。

2026-09-14

2026年9月14日,健康160(02656.HK)發出自願公告,宣布其境內附屬公司已完成向一家專注智能穿戴健康設備研發的大健康領域企業交付總金額人民幣1,220萬元的一體化解決方案並取得驗收合格文件,該方案包含智能健康監測系統、算力基礎設施及集成調試服務;公告同時提示,該領域業務仍處起步階段,尚未形成規模化、持續性的收入模式,該筆訂單不構成上市規則第14章須予公布交易及第14A章關連交易。

2026-09-14

2026年9月11日,沛嘉醫療-B(09996.HK)公告,公司自主研發的GeminiOne®經導管緣對緣修復(TEER)系統近期獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準其注冊申請;公司稱此次獲批標志着集團正式進入二尖瓣反流的商業化治療領域。

2026-09-11

2026年9月11日,恆瑞醫藥(01276.HK)公告,其子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司的注射用瑞康蘆澤妥塔單抗(注射用SHR-A2009)被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單,擬定適應症爲聯合貝伐珠單抗治療既往經EGFR TKI治療失敗的EGFR突變局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者。

2026-09-11

2026年9月11日,復星醫藥(02196.HK)公告,控股子公司復宏漢霖及其控股子公司自主研發的地舒單抗生物類似藥HLX14(重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液)120mg(1.7ml)/瓶規格藥品注冊申請獲國家藥監局受理,申報適應症爲參照藥安加維(XGEVA)在中國境內已獲批的所有適應症;HLX14(60mg/mL、120mg/1.7mL)已在美國、歐盟、英國、加拿大獲批上市,截至2026年8月集團累計研發投入約人民幣3.52億元(未經審計),2025年地舒單抗全球銷售額約80.92億美元。

2026-09-11

2026年9月11日,港股三大指數低開震蕩,恆生指數下跌0.60%,恆生科技指數下跌0.23%,恆生中國企業指數下跌0.34%。港股AI概念股多數走弱,大模型、智能駕駛板塊繼續承壓,AI芯片全線走弱。

2026-09-11

2026年9月11日,翰森制藥(03692.HK)公告,基於注射用瑞康立伏妥塔單抗(HS-20093)關鍵性III期試驗ARTEMIS-008的積極結果,該產品用於經含鉑治療失敗的小細胞肺癌適應症已於2026年8月21日納入國家藥監局優先審評審批程序。

2026-09-11

2026年9月11日,速騰聚創(02498.HK)午後偏弱運行,截至13:56,盤中報價16.83港元,跌幅1.81%。

2026-09-11

2026年9月11日,AI芯片題材表現震蕩回調,中芯國際(00981.HK)走弱。截至13:46分,公司報價62.950港元,下跌0.79%。

2026-09-11

2026年9月11日,人形機器人題材表現震蕩回調,優必選(09880.HK)走弱。截至13:35分,公司報價77.200港元,下跌4.22%。

2026-09-11

2026年9月11日,歐康維視生物-B(01477.HK)公告,OT-301(NCX 470,格貝前列素)降低開角型青光眼或高眼壓症患者眼內壓的新藥上市申請獲國家藥監局藥審中心受理。

2026-09-11

2026年9月10日,恆瑞醫藥(01276.HK)公告,公司收到國家藥監局通知,批準自主研發的1類創新藥海曲泊帕乙醇胺片新增兩項適應症,分別用於實體瘤化療爲主的抗腫瘤治療所致血小板減少症(CTIT)成人患者,以及既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發免疫性血小板減少症(ITP)≥6歲兒童患者,注冊分類爲化學藥品2.4類;該產品成爲全球首個獲批CTIT適應症的TPO-RA,相關項目累計研發投入約65,770萬元(未經審計)。

2026-09-10