財經

2026年9月7日，埃斯頓(02715.HK)公告，公司收購埃斯頓酷卓100%股權已按協議條款於2026年9月2日完成交割，後者成爲公司間接全資子公司並納入合並報表；交易以現金支付，總金額人民幣48,710.00萬元，經公司董事會及臨時股東會審議通過，構成關聯交易。

2026年9月7日，佑駕創新(02431.HK)自願公告，董事長、執行董事兼總經理劉國清博士當日於公開市場購入100,000股H股，均價約每股2.3835港元，佔已發行股份約0.02%；緊隨其後其持股增至34,583,503股（約佔7.8%），與一致行動人合計持股約17.55%。

2026年9月7日，中金公司(03908.HK)公告，中國證監會出具批復（證監許可[2026]2377號），核準並同意注冊公司吸收合並東興證券和信達證券及相關股權變更，合並生效條件中的證監會核準已達成；公司同步公布現金選擇權安排，因2025年末期股息已派付，中金A股及H股現金選擇權價格分別調整爲每股人民幣34.57元及18.60港元，H股申報期爲9月15日至17日（9月17日下午4時30分截止），中金H股9月4日收盤價21.90港元較行使價溢價約17.74%，公司提示行使可能蒙受損失。

2026年9月7日，非凡領越(00933.HK)公告，全資附屬非凡中國發展通過聯交所公開市場進一步收購19,231,000股李寧(02331.HK)股份，佔總代價約263,736,000港元（均價約13.71港元/股），持股比例由約18.30%升至19.04%；因兩項適用百分比率高於5%但低於25%，構成須予披露交易，公司此前兩輪收購（合計約149,026,000股）均構成主要交易。

2026年9月7日，聯邦制藥(03933.HK)自願公告，全資附屬聯邦生物科技（珠海橫琴）自主研發的1類創新藥UBT251注射液完成中國2型糖尿病III期臨牀研究首例受試者給藥；該研究含UNIGUIDE-1（360例、安慰劑對照）及UNIGUIDE-2（956例、司美格魯肽對照）兩項；UBT251爲長效GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑，公司爲中國首家、全球第二家以化學合成多肽法制備該類三靶點激動劑獲批臨牀的企業，並於2025年3月與諾和諾德訂立獨家許可協議。

2026年9月7日，樂動機器人(01236.HK)自願公告，公司股份根據上交所2026年9月4日《關於滬港通下港股通標的調整的通知》及深交所2026年9月7日名單調整公告，獲調入滬港通及深港通下港股通標的證券名單，自2026年9月7日起生效；公司認爲此舉有助於提升資本市場認可度、擴大股東基礎並提高股份流動性。

2026年9月7日，華僑城(亞洲)(03366.HK)發布內幕消息，擬通過指定交易所北京產權交易所公開掛牌出售間接全資附屬華僑城（常熟）投資發展有限公司100%股權，預期（倘落實）構成上市規則第14章一項主要交易；標的公司從事工業園區運營及租賃，注冊資本人民幣73百萬元，2026年上半年收入3.24百萬元、淨溢利0.37百萬元，截至2026年6月30日總資產80.81百萬元、總負債6.96百萬元；出售事項目前僅處信息預披露階段，須待股東批準等先決條件達成，且與同日公告的華僑城（常熟）實業發展潛在出售事項獨立、互不爲條件。

2026年9月7日，招商銀行(03968.HK)公告，行長助理王興海先生因工作原因辭任，自2026年9月7日起生效；其已確認與董事會無不同意見、無未履行完畢的公開承諾，辭任後不再於公司及其控股子公司任職，並已完成工作交接。

2026年9月7日，石藥集團(01093.HK)自願公告，SYH2085片治療成人無並發症的單純性流感II期臨牀試驗已在中國首家中心正式啓動；該產品爲靶向流感病毒RNA聚合酶PA亞基的化學藥1類小分子抑制劑，已於2025年12月獲國家藥監局《藥物臨牀試驗批準通知書》，I期數據初步驗證安全性及藥代藥效特徵，本次II期研究爲多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照設計，參與者招募篩選中。

2026年9月7日，中原建業(09982.HK)公告，執行董事劉琳女士（因其他業務需要投放更多時間）及公司祕書兼授權代表謝子謙先生（因個人工作安排）辭任，均於2026年9月7日生效；謝子謙辭任後公司暫不符合上市規則第3.05條及第3.28條規定，董事會將盡快物色填補人選，期間由執行董事王凱連同外部公司祕書服務機構及/或法律顧問協助處理合規事宜。

2026年9月7日，微泰醫療-B(02235.HK)自願公告，新一代分體式持續葡萄糖監測系統AiDEX G9獲得國家藥監局上市批準，相較第一代產品實現技術架構創新並在體積、輕便度與佩戴舒適度上全面升級；公告引述IDF《2025全球糖尿病地圖》稱2024年中國20–79歲成人糖尿病患者約1.48億人居全球首位，糖尿病前期人羣達2.74億人。

2026年9月7日，中國生物制藥(01177.HK)自願公告，附屬公司正大天晴自主研發的TQC3721吸入粉霧劑（PDE3/4抑制劑）在ERS 2026公布2項I期臨牀數據：72例COPD患者劑量遞增研究顯示第9天FEV1峯值改善呈劑量依賴（125 μg組300.0 mL至1000 μg組497.0 mL）；聯合格隆溴銨的概念驗證研究（40例）中，1 mg每日兩次聯合50 μg每日一次組FEV1谷值較基線改善203 mL、峯值改善110 mL，較IND/GLY對照具有臨牀意義改善；TQC3721霧化混懸液劑型已進入中國III期並獲CDE突破性治療藥物認定。

2026年9月7日，時代中國控股(01233.HK)公布截至2026年8月31日止八個月未經審核經營數據：8月合同銷售（連同合營項目銷售）金額約人民幣2.05億元、籤約建築面積約16,900平方米；前八個月累計合同銷售金額約人民幣22.37億元、累計籤約建築面積約219,700平方米。

2026年9月7日，恆瑞醫藥(01276.HK)公告，公司收到國家藥監局關於HRS-6209膠囊、HRS-4508片的《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展Ⅰb/Ⅱ期臨牀研究（HRS-6209聯合其他抗腫瘤治療晚期不可切除或轉移性乳腺癌或HRS-9813治療晚期實體瘤）；HRS-6209爲新型選擇性CDK4抑制劑、已進入Ⅱ期臨牀階段，HRS-4508片爲新型選擇性酪氨酸激酶抑制劑，兩項目累計研發投入分別約16,090萬元及9,670萬元。

2026年9月7日，恆瑞醫藥(01276.HK)公告，子公司山東盛迪醫藥收到國家藥監局關於HRS-1597片的《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展體重管理適應症的臨牀試驗；該藥爲公司自主研發的1類新藥，國內外暫無同類藥物獲批上市，相關項目累計研發投入約1,690萬元。

2026年9月7日，恆瑞醫藥(01276.HK)公告，子公司廣東恆瑞醫藥收到國家藥監局關於SHR-1179注射液的《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展體重管理適應症的臨牀試驗；該藥爲公司自主研發的治療用1類生物制品，國內外暫無相同靶點藥物獲批上市，相關項目累計研發投入約2,420萬元。