财经

2026年9月7日，埃斯顿(02715.HK)公告，公司收购埃斯顿酷卓100%股权已按协议条款于2026年9月2日完成交割，后者成为公司间接全资子公司并纳入合并报表；交易以现金支付，总金额人民币48,710.00万元，经公司董事会及临时股东会审议通过，构成关联交易。

2026年9月7日，佑驾创新(02431.HK)自愿公告，董事长、执行董事兼总经理刘国清博士当日于公开市场购入100,000股H股，均价约每股2.3835港元，占已发行股份约0.02%；紧随其后其持股增至34,583,503股（约占7.8%），与一致行动人合计持股约17.55%。

2026年9月7日，中金公司(03908.HK)公告，中国证监会出具批复（证监许可[2026]2377号），核准并同意注册公司吸收合并东兴证券和信达证券及相关股权变更，合并生效条件中的证监会核准已达成；公司同步公布现金选择权安排，因2025年末期股息已派付，中金A股及H股现金选择权价格分别调整为每股人民币34.57元及18.60港元，H股申报期为9月15日至17日（9月17日下午4时30分截止），中金H股9月4日收盘价21.90港元较行使价溢价约17.74%，公司提示行使可能蒙受损失。

2026年9月7日，非凡领越(00933.HK)公告，全资附属非凡中国发展通过联交所公开市场进一步收购19,231,000股李宁(02331.HK)股份，占总代价约263,736,000港元（均价约13.71港元/股），持股比例由约18.30%升至19.04%；因两项适用百分比率高于5%但低于25%，构成须予披露交易，公司此前两轮收购（合计约149,026,000股）均构成主要交易。

2026年9月7日，联邦制药(03933.HK)自愿公告，全资附属联邦生物科技（珠海横琴）自主研发的1类创新药UBT251注射液完成中国2型糖尿病III期临床研究首例受试者给药；该研究含UNIGUIDE-1（360例、安慰剂对照）及UNIGUIDE-2（956例、司美格鲁肽对照）两项；UBT251为长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，公司为中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备该类三靶点激动剂获批临床的企业，并于2025年3月与诺和诺德订立独家许可协议。

2026年9月7日，乐动机器人(01236.HK)自愿公告，公司股份根据上交所2026年9月4日《关于沪港通下港股通标的调整的通知》及深交所2026年9月7日名单调整公告，获调入沪港通及深港通下港股通标的证券名单，自2026年9月7日起生效；公司认为此举有助于提升资本市场认可度、扩大股东基础并提高股份流动性。

2026年9月7日，华侨城(亚洲)(03366.HK)发布内幕消息，拟通过指定交易所北京产权交易所公开挂牌出售间接全资附属华侨城（常熟）投资发展有限公司100%股权，预期（倘落实）构成上市规则第14章一项主要交易；标的公司从事工业园区运营及租赁，注册资本人民币73百万元，2026年上半年收入3.24百万元、净溢利0.37百万元，截至2026年6月30日总资产80.81百万元、总负债6.96百万元；出售事项目前仅处信息预披露阶段，须待股东批准等先决条件达成，且与同日公告的华侨城（常熟）实业发展潜在出售事项独立、互不为条件。

2026年9月7日，招商银行(03968.HK)公告，行长助理王兴海先生因工作原因辞任，自2026年9月7日起生效；其已确认与董事会无不同意见、无未履行完毕的公开承诺，辞任后不再于公司及其控股子公司任职，并已完成工作交接。

2026年9月7日，石药集团(01093.HK)自愿公告，SYH2085片治疗成人无并发症的单纯性流感II期临床试验已在中国首家中心正式启动；该产品为靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的化学药1类小分子抑制剂，已于2025年12月获国家药监局《药物临床试验批准通知书》，I期数据初步验证安全性及药代药效特征，本次II期研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，参与者招募筛选中。

2026年9月7日，中原建业(09982.HK)公告，执行董事刘琳女士（因其他业务需要投放更多时间）及公司秘书兼授权代表谢子谦先生（因个人工作安排）辞任，均于2026年9月7日生效；谢子谦辞任后公司暂不符合上市规则第3.05条及第3.28条规定，董事会将尽快物色填补人选，期间由执行董事王凯连同外部公司秘书服务机构及/或法律顾问协助处理合规事宜。

2026年9月7日，微泰医疗-B(02235.HK)自愿公告，新一代分体式持续葡萄糖监测系统AiDEX G9获得国家药监局上市批准，相较第一代产品实现技术架构创新并在体积、轻便度与佩戴舒适度上全面升级；公告引述IDF《2025全球糖尿病地图》称2024年中国20–79岁成人糖尿病患者约1.48亿人居全球首位，糖尿病前期人群达2.74亿人。

2026年9月7日，中国生物制药(01177.HK)自愿公告，附属公司正大天晴自主研发的TQC3721吸入粉雾剂（PDE3/4抑制剂）在ERS 2026公布2项I期临床数据：72例COPD患者剂量递增研究显示第9天FEV1峰值改善呈剂量依赖（125 μg组300.0 mL至1000 μg组497.0 mL）；联合格隆溴铵的概念验证研究（40例）中，1 mg每日两次联合50 μg每日一次组FEV1谷值较基线改善203 mL、峰值改善110 mL，较IND/GLY对照具有临床意义改善；TQC3721雾化混悬液剂型已进入中国III期并获CDE突破性治疗药物认定。

2026年9月7日，时代中国控股(01233.HK)公布截至2026年8月31日止八个月未经审核经营数据：8月合同销售（连同合营项目销售）金额约人民币2.05亿元、签约建筑面积约16,900平方米；前八个月累计合同销售金额约人民币22.37亿元、累计签约建筑面积约219,700平方米。

2026年9月7日，恒瑞医药(01276.HK)公告，公司收到国家药监局关于HRS-6209胶囊、HRS-4508片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展Ⅰb/Ⅱ期临床研究（HRS-6209联合其他抗肿瘤治疗晚期不可切除或转移性乳腺癌或HRS-9813治疗晚期实体瘤）；HRS-6209为新型选择性CDK4抑制剂、已进入Ⅱ期临床阶段，HRS-4508片为新型选择性酪氨酸激酶抑制剂，两项目累计研发投入分别约16,090万元及9,670万元。

2026年9月7日，恒瑞医药(01276.HK)公告，子公司山东盛迪医药收到国家药监局关于HRS-1597片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展体重管理适应症的临床试验；该药为公司自主研发的1类新药，国内外暂无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约1,690万元。

2026年9月7日，恒瑞医药(01276.HK)公告，子公司广东恒瑞医药收到国家药监局关于SHR-1179注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展体重管理适应症的临床试验；该药为公司自主研发的治疗用1类生物制品，国内外暂无相同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约2,420万元。