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恒瑞医药(01276.HK):SHR-1179注射液获临床试验批准,拟开展体重管理适应症临床试验

2026年9月7日,恒瑞医药(01276.HK)公告,子公司广东恒瑞医药收到国家药监局关于SHR-1179注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意开展体重管理适应症的临床试验;该药为公司自主研发的治疗用1类生物制品,国内外暂无相同靶点药物获批上市,相关项目累计研发投入约2,420万元。

新时空(newtimespace.com)讯:2026年9月7日,江苏恒瑞医药股份有限公司(股份代号:01276)公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1179注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

公告显示,SHR-1179注射液临床试验申请于2026年6月1日受理(受理号:CXSL2600586),经审查符合药品注册有关要求,同意开展体重管理适应症的临床试验。SHR-1179注射液为公司自主研发的治疗用1类生物制品,拟用于体重管理适应症,国内外暂无相同靶点药物获批上市。截至目前,SHR-1179注射液相关项目累计研发投入约2,420万元(未经审计)。

公告提示,药物获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市,研发及上市存在不确定性因素。

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