北京赛目科技(2571)宣布引入投资者向附属浙江赛目增资,总出资1,200.9804万元换取49%股权,增资后公司持股降至51%但仍并表。目标公司估值约1,211.6万元,采用资产基础法评估。交易构成上市规则下须予披露交易,现金出资将用于研发,预计不会确认收益或亏损。
宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(01541.HK)公告,已与Axion Bio, Inc.签订协议终止此前有关IMM2510及IMM27M的授权合作,重获这两款候选药物的全球开发及商业化权利。公司已从Axion收取首付款及里程碑付款共计3500万美元,此次终止不影响已收款额。
臻驱科技近日向港交所递交招股书,拟在香港主板挂牌上市,联席保荐人为中信证券、海通国际。根据弗若斯特沙利文的资料,按装机量计算,2025年前三季度,公司电机控制器排名第八,双电机控制器排名第三;主驱功率砖排名第二,双电机控制器用功率砖排名第一。
拨康视云制药有限公司(02592.HK)宣布,其全资附属公司已成功向中国国家药监局药品审评中心提交核心产品CBT-009的新药临床试验申请。该产品为一种用于治疗儿童及青少年近视的新型非水性阿托品眼用制剂,本次申请为其在中国开展三期临床试验奠定基础。
北京石头世纪科技股份有限公司获证监会备案,拟发行不超过33,108,000股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。备案有效期12个月,公司在境外发行上市过程中须严格遵守境内外法律法规,完成上市后15个工作日内需通过证监会备案系统报告发行情况,期间发生重大事项须及时报告。
驭势科技(北京)获证监会备案,拟发行不超过18,914,150股境外上市普通股并在港交所上市,同时41名股东拟将合计112,264,250股境内未上市股份转为H股流通。备案有效期12个月,公司需在上市完成后15个工作日内报告发行情况,期间重大事项须通过证监会备案系统报告。
北京海致科技集团获证监会备案,拟发行不超过47,584,600股境外上市普通股并在港交所上市,同时40名股东拟将合计372,400,480股境内未上市股份转为H股并上市流通。备案有效期12个月,公司需在发行上市后15个工作日内报告情况,期间重大事项须及时备案。
春节期间港美股半导体杀疯了!热闹背后,资金迅速分裂成两大阵营:一派高举“国产替代”旗帜,把筹码全部押在中国供应链;一派坚持“龙头在彼岸”,放眼全球巨头。两派都有充足的理由,也都有拿得出手的战绩,于是问题被抛向普通投资者:半导体ETF,到底是买中国,还是买全世界?
韬盛科技近日递交科创板上市申请,保荐机构为华泰联合证券。根据Yole数据及公司招股书,其2024年芯片测试接口营收规模位居境内第一,客户包括英伟达、苹果等知名企业。财务数据显示,公司2024年营收为3.31亿元,近三年复合增长率为41.54%,但净利润存在波动。本次IPO拟募集资金主要用于测试接口及探针卡生产基地建设、研发中心项目及补充流动资金。
2026年开年行情中,港股和美股的芯片板块表现尤为亮眼,港股华虹半导体涨超9%,中芯国际涨超5%。美股中美光科技涨超10%,阿斯麦、拉姆研究等涨超8%。三星环球半导体(03132.HK)早盘涨幅近4%。
沪市主板新股至信股份将于1月6日开启申购,发行价21.88元/股。公司为国家级专精特新“小巨人”企业,是多家主流车企的冲焊件核心供应商,业务正向新能源快速转型。
歌礼制药公告其自主研发的小分子GLP-1R激动剂ASC30获美国FDA批准开展2型糖尿病II期临床研究,该13周多中心试验预计2026年Q1入组,此前其治疗肥胖的II期研究显示体重下降最高达7.7%且耐受性良好,ASC30兼具口服与皮下注射剂型,此次获批将助力其拓展代谢疾病治疗市场,公司提示产品商业化存在不确定性。
英矽智能公告与施维雅达成价值8.88亿美元的多年期抗肿瘤药研发合作,公司将依托自主AI平台Pharma.AI主导候选药发现,可获最高3200万美元首付及里程碑付款,施维雅将承担部分研发成本并主导后续临床与商业化,此次合作将助力公司深化抗肿瘤管线布局,彰显其AI药物研发技术实力。
和黄医药(13)公告启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗等四药方案一线治疗转移性胰腺导管腺癌的III期临床研究,首名患者已在2025年12月30日给药,该研究II期数据显示联合疗法可使疾病进展或死亡风险降低50.1%,客观缓解率及疾病控制率显著优于对照组,III期计划纳入约400例患者,主要终点为总生存期,有望为胰腺癌治疗提供新选择。
2026年1月4日,斯坦德机器人再次递表港交所主板。公司为全球第五大工业智能移动机器人解决方案提供商,2024年市占率3.2%,服务华为等龙头客户,近年营收持续增长但仍有亏损。
科伦博泰发布公告称,公司核心产品芦康沙妥珠单抗(SAC-TMT)联合帕博利珠单抗一线治疗特定PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌获NMPA突破性疗法认定,该认定可支持后续附条件批准及优先审评申请,加速适应症上市,此前相关3期临床试验已显示显著临床获益,而该产品已累计获得五项突破性疗法认定,三项适应症中国获批且两项纳入医保,公司与默沙东亦在全球推进多项临床研究,同时公告提示未获批适应症的开发及商业化存在不确定性。