劲方医药-B(02595.HK):宣布GFH375获国内首个KRAS G12D抑制剂突破性疗法认定
新时空讯,劲方医药-B于3月2日公告披露口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂GFH375已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性疗法认定(BTD)名单,拟用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
新时空讯:劲方医药-B(02595.HK)2026年3月2日披露自主研发的GFH375获得CDE突破性疗法认定,成为国内首个获此认定的KRAS G12D抑制剂。
公告显示,GFH375为口服高活性、高选择性小分子KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂,通过非共价形式结合KRAS G12D蛋白,抑制肿瘤细胞增殖。2023年12月,劲方医药与Verastem Oncology达成合作,授予其在大中华区外的开发和商业化权利,劲方保留中国境内权益。
根据公告,GFH375于2024年6月获批进入I/II期国内临床试验,目前单药治疗胰腺癌已进入全球首个口服KRAS G12D抑制剂III期临床试验,且治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌(PDAC)已获美国FDA快速通道资格认定。多项单药及联合疗法试验正在国内及海外开展。
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