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宜明昂科生物醫藥（01541.HK）宣布，其核心產品CD47靶向藥IMM01（替達派西普）已獲中國國家藥監局批準，將開展用於治療動脈粥樣硬化的臨牀試驗。這是該藥物在血液腫瘤領域之外，向心血管疾病治療領域拓展的重要一步。

腦機接口在2026年初成爲市場關注熱點，主要受馬斯克旗下Neuralink計劃於2026年大規模生產設備的消息推動。根據公開信息，Neuralink已完成多例人體植入，其侵入式技術路徑旨在治療神經系統疾病。開源證券分析指出，該行業尚處商業化起步階段，市場以主題投資風格爲主。

康寧傑瑞生物制藥（09966.HK）宣布，中國國家藥監局已正式受理其核心產品KN035（恩沃利單抗注射液）聯合化療方案用於一線治療不可切除或轉移性膽道癌的新藥上市申請。該申請基於一項針對中國晚期一線膽道癌患者的三期臨牀試驗結果。

江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（01276.HK）公告，公司及子公司近日收到國家藥品監督管理局核準籤發的四份《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展注射用SHR-4394、HRS-5041片、澤美妥司他片、瑞維魯胺片在前列腺癌治療領域的臨牀試驗。截至目前，四款藥物累計研發投入已超過10億元人民幣。

億勝生物科技有限公司（01061.HK）公告，其間接附屬公司廣東漢豐百盛醫藥有限公司已獲國家藥品監督管理局批準，在中國注冊及商業化多劑量玻璃酸鈉滴眼液(0.3%)，該產品適用於治療多種眼部疾病。

北大資源（控股）有限公司（00618.HK）公告，集團旗下位於迪拜的健康業務板塊ResoHealth已與Trivitron Healthcare合作，在印度推出Trivitron Digital AI數字健康計劃。該平臺旨在通過雲解決方案及AI技術，提升印度二、三線城市醫院的運營效率與患者診療體驗，未來計劃拓展至非洲、中東及東南亞市場。

上海醫藥集團股份有限公司（02607.HK）公告，其下屬上海上藥中西制藥有限公司的溴吡斯的明口服溶液獲得國家藥監局批準生產。該藥品用於治療重症肌無力，爲中國境內首款獲批的同品種口服溶液劑，公司已投入研發費用約231.74萬元。

MIRXES-B（02629.HK）宣布與泰國最大醫療保健供應商BDMS集團成員公司N Health建立戰略合作，共同在泰國推進miRNA癌症篩查解決方案。此外，公司兩款居家檢測試劑盒（幽門螺旋杆菌及糞便隱血檢測）已獲泰國FDA批準，並於2026年1月9日正式推出。

凱樂士科技近日再次向港交所遞交上市申請。根據弗若斯特沙利文數據，按2024年出貨量計，公司爲中國極窄巷道自主移動機器人（VNA AMR）領域最大的供應商，市場份額爲19.3%。招股書顯示，公司2024年營收爲7.21億元，但報告期內尚未實現盈利，累計虧損顯著。

2026年1月9日，芯天下技術股份有限公司遞表港交所。公司是業內代碼型閃存芯片產品覆蓋最全面的國內少數廠商之一，也是國內少數能同時滿足客戶NOR Flash和SLC NAND Flash產品需求的廠商

綠葉制藥1類創新藥若欣林®治療廣泛性焦慮障礙的新適應症上市申請獲國家藥監局受理，基於555例患者的III期臨牀研究數據顯示有效率達80%以上。該藥是中國近20年來抗焦慮領域首個1類創新藥，此前已獲批抑鬱症適應症並服務近19萬名患者，2024年納入國家醫保目錄。

斯坦德機器人再次在港交所遞交招股書，中信證券、國泰君安國際爲聯席保薦人。根據灼識諮詢的資料，2024年按銷量計，斯坦德機器人中國四大工業智能移動機器人解決方案提供商。2025年前9個月營收爲1.88億，較上年同期增長19.7%；期內虧損爲1.63億，較上年同期有所擴大。

浙江同源康醫藥股份有限公司(02410.HK)自願公告，其在研1類新藥甲磺酸艾多替尼片（TY-9591片）已被國家藥監局藥品審評中心擬納入優先審評品種名單。公司同時關注到近期股份價格及成交量出現不尋常波動，並確認除公告披露外並無未披露內幕消息。

江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(01276.HK)公告，公司自主研發的1類創新藥瑞拉芙普α注射液已獲國家藥監局批準上市，用於一線治療特定晚期胃及胃食管結合部腺癌。該藥爲全球首款獲批的抗PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白。

麗珠醫藥集團股份有限公司(01513.HK)公告，其控股子公司麗珠單抗與北京鑫康合聯合開發的創新藥萊康奇塔單抗注射液已正式被國家藥監局藥品審評中心納入優先審評品種名單，進入藥品上市許可優先審評審批程序。該藥擬用於治療中重度斑塊狀銀屑病。

新思考電機近日向港交所遞交上市申請，中金公司與華泰國際爲聯席保薦人。根據弗若斯特沙利文報告，按2024年收入計，公司爲中國最大的光學防抖影像馬達供應商，市場份額爲20.1%。招股書顯示，公司2024年營收爲15.65億元，並實現扭虧爲盈，淨利潤達1.05億元。