科技

CES 2026 AI Demo Day共識：兩年內具備記憶、可自主閉環的端到端系統將淘汰零散AI工具。嘉賓復盤指出，須在中層加入“上下文理解”降低門檻，工程師應觀看用戶錄屏而非聽匯報；數據深度替代數據量成爲護城河。出海切忌無限免費增值，AI推理成本高昂，必須盡早收費驗證價值

和黃醫藥1月14日宣布其SACHI III期研究結果已在國際權威醫學期刊《柳葉刀（The Lancet）》發表。該研究證實賽沃替尼與奧希替尼聯合療法，對伴有獲得性MET擴增的EGFR TKI治療後疾病進展的晚期非小細胞肺癌患者療效顯著。

來凱醫藥-B公告稱旗下新型PI3Kα泛突變選擇性抑制劑LAE118的新藥臨牀試-驗申請已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）受理。該藥物主要用於治療PIK3CA突變的實體瘤患者，來凱醫藥將推進相關臨牀研究，爲癌症患者提供精準治療方案。

大唐西市旗下附屬公司1月13日與陝西靈境拓撲數字科技訂立合作備忘錄。雙方將秉持“文化、藝術與科技融合”理念，依託拓撲數字科技的AR技術優勢與大唐西市的文化資源，推進“文化+科技+數字+產業+金融”商業模式升級，探索業務及股權投資等合作。

中遠海控附屬公司中遠資產管理1月13日與關聯方舟山重工訂立造船合約，斥資19.8億元人民幣（約22億港元）訂造6艘3000TEU型集裝箱船。船舶預計2028年6-12月交付，將投入國際區域支線運營，助力提升運力規模及區域市場競爭力。

2026年1月13日，上海商米科技集團股份有限公司再次遞表港交所。按2024年收入計算，該企業目前是全球最大的安卓端BIoT解決方案提供商，市場份額佔比超過10%。

2026年1月13日，浙江翼菲智能科技股份有限公司再次遞表。按2024年收入計算，該企業在中國專注於輕工業應用場景的工業機器人及相關機器人解決方案供應商中，位列國內企業第五名。

非凡產研CES 2026閉門對話顯示，AI企業必須放棄互聯網思維，轉向"分層訂閱+用量限制"混合模式。Tanka CEO Kisson Lin與艾美獎制作人Jesse Z從市場選擇、本地化、融資、定價等維度剖析，指出免費增值已死，AI公司應盡早收費驗證價值，並預測未來AI將進化爲具備記憶與上下文能力的自主Agent。

速騰聚創公布2025年度未經審核運營數據，全年激光雷達總銷量達91.2萬臺，其中ADAS應用產品佔比66.8%達60.9萬臺，機器人及其他應用產品達30.3萬臺。第四季度單季銷量45.96萬臺，三大產品線均實現規模化交付。

石藥集團有限公司(01093.HK)宣布，其自主研發的化學1類新藥強效醛固酮合成酶抑制劑SYH2072片已獲美國食品藥品監督管理局批準，可在美國開展臨牀試驗。該產品此前已於2025年12月獲中國國家藥監局臨牀試驗批準，擬用於未控制高血壓及難治性高血壓治療。

和譽開曼有限責任公司(02256.HK)宣布，其附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司自主研發的CSF-1R抑制劑貝捷邁®（鹽酸匹米替尼膠囊，ABSK021）用於腱鞘巨細胞瘤患者系統治療的新藥上市申請，已獲美國食品藥品監督管理局正式受理。

江蘇恆瑞醫藥子公司蘇州盛迪亞生物的注射用SHR-1826被國家藥監局藥審中心納入突破性治療品種名單，擬定適應症爲單藥治療既往至少一線系統性治療失敗的c-Met過表達驅動基因陰性局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。該藥物爲1類治療用生物制品，累計研發投入約1.255億元，納入突破性治療程序將獲優先審評資源支持。

堃博醫療自主研發的BroncTarget®肺部靶向去神經射頻消融系統於2026年1月12日獲國家藥監局納入創新醫療器械特別審查程序，該產品針對中重度慢阻肺採用突破性介入技術，目前確證性臨牀試驗正在全國28家醫院同步開展患者招募。

金湧投資通過旗下全資附屬公司Redwood於1月9日及12日合計出售259.06萬股藍思科技股份，套現約7686萬港元，預計實現稅前收益約2976萬港元，出售完成後不再持有藍思科技股份，交易構成須予披露交易。

百奧賽圖(2315)1月12日公告，與育世博達成選擇權與許可協議，授予其對兩項BsADC項目的全球獨家選擇權，以加速雙特異性抗體雙藥物偶聯物(BsAD2C)開發。百奧賽圖將獲得首付款及後續裏程碑和銷售分成，該合作基於公司RenLite®平臺與育世博AD2C技術結合。協議在年初聯合開發合作基礎上深化，育世博及其最終實益擁有人均獨立於百奧賽圖及其關連人士，不構成關連交易。公司提醒股東及潛在投資者買賣股份時審慎行事。

先健科技（01302.HK）1月12日公告，其與阜外醫院舒暢教授聯合研發的全球首創無腦缺血一體式弓部三分支重建系統（CS™支架系統）獲國家藥監局創新醫療器械特別審查認定，該產品適用於復雜主動脈弓部病變微創治療，是公司第十七款進入該程序的產品；臨牀數據顯示其即刻技術成功率100%，術後30天全因死亡率及致殘性腦卒中率均僅1.92%，無嚴重並發症，且已在多國完成臨牀植入並獲國際認可，進入特別審查程序將加速上市進程，助力公司完善主動脈微創治療解決方案矩陣，惠及廣大患者。