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CES 2026 AI Demo Day共识：两年内具备记忆、可自主闭环的端到端系统将淘汰零散AI工具。嘉宾复盘指出，须在中层加入“上下文理解”降低门槛，工程师应观看用户录屏而非听汇报；数据深度替代数据量成为护城河。出海切忌无限免费增值，AI推理成本高昂，必须尽早收费验证价值

和黄医药1月14日宣布其SACHI III期研究结果已在国际权威医学期刊《柳叶刀（The Lancet）》发表。该研究证实赛沃替尼与奥希替尼联合疗法，对伴有获得性MET扩增的EGFR TKI治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者疗效显著。

来凯医药-B公告称旗下新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂LAE118的新药临床试-验申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理。该药物主要用于治疗PIK3CA突变的实体瘤患者，来凯医药将推进相关临床研究，为癌症患者提供精准治疗方案。

大唐西市旗下附属公司1月13日与陕西灵境拓扑数字科技订立合作备忘录。双方将秉持“文化、艺术与科技融合”理念，依托拓扑数字科技的AR技术优势与大唐西市的文化资源，推进“文化+科技+数字+产业+金融”商业模式升级，探索业务及股权投资等合作。

中远海控附属公司中远资产管理1月13日与关联方舟山重工订立造船合约，斥资19.8亿元人民币（约22亿港元）订造6艘3000TEU型集装箱船。船舶预计2028年6-12月交付，将投入国际区域支线运营，助力提升运力规模及区域市场竞争力。

2026年1月13日，上海商米科技集团股份有限公司再次递表港交所。按2024年收入计算，该企业目前是全球最大的安卓端BIoT解决方案提供商，市场份额占比超过10%。

2026年1月13日，浙江翼菲智能科技股份有限公司再次递表。按2024年收入计算，该企业在中国专注于轻工业应用场景的工业机器人及相关机器人解决方案供应商中，位列国内企业第五名。

非凡产研CES 2026闭门对话显示，AI企业必须放弃互联网思维，转向"分层订阅+用量限制"混合模式。Tanka CEO Kisson Lin与艾美奖制作人Jesse Z从市场选择、本地化、融资、定价等维度剖析，指出免费增值已死，AI公司应尽早收费验证价值，并预测未来AI将进化为具备记忆与上下文能力的自主Agent。

速腾聚创公布2025年度未经审核运营数据，全年激光雷达总销量达91.2万台，其中ADAS应用产品占比66.8%达60.9万台，机器人及其他应用产品达30.3万台。第四季度单季销量45.96万台，三大产品线均实现规模化交付。

石药集团有限公司(01093.HK)宣布，其自主研发的化学1类新药强效醛固酮合成酶抑制剂SYH2072片已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。该产品此前已于2025年12月获中国国家药监局临床试验批准，拟用于未控制高血压及难治性高血压治疗。

和誉开曼有限责任公司(02256.HK)宣布，其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司自主研发的CSF-1R抑制剂贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊，ABSK021）用于腱鞘巨细胞瘤患者系统治疗的新药上市申请，已获美国食品药品监督管理局正式受理。

江苏恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物的注射用SHR-1826被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为单药治疗既往至少一线系统性治疗失败的c-Met过表达驱动基因阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。该药物为1类治疗用生物制品，累计研发投入约1.255亿元，纳入突破性治疗程序将获优先审评资源支持。

堃博医疗自主研发的BroncTarget®肺部靶向去神经射频消融系统于2026年1月12日获国家药监局纳入创新医疗器械特别审查程序，该产品针对中重度慢阻肺采用突破性介入技术，目前确证性临床试验正在全国28家医院同步开展患者招募。

金涌投资通过旗下全资附属公司Redwood于1月9日及12日合计出售259.06万股蓝思科技股份，套现约7686万港元，预计实现税前收益约2976万港元，出售完成后不再持有蓝思科技股份，交易构成须予披露交易。

百奥赛图(2315)1月12日公告，与育世博达成选择权与许可协议，授予其对两项BsADC项目的全球独家选择权，以加速双特异性抗体双药物偶联物(BsAD2C)开发。百奥赛图将获得首付款及后续里程碑和销售分成，该合作基于公司RenLite®平台与育世博AD2C技术结合。协议在年初联合开发合作基础上深化，育世博及其最终实益拥有人均独立于百奥赛图及其关连人士，不构成关连交易。公司提醒股东及潜在投资者买卖股份时审慎行事。

先健科技（01302.HK）1月12日公告，其与阜外医院舒畅教授联合研发的全球首创无脑缺血一体式弓部三分支重建系统（CS™支架系统）获国家药监局创新医疗器械特别审查认定，该产品适用于复杂主动脉弓部病变微创治疗，是公司第十七款进入该程序的产品；临床数据显示其即刻技术成功率100%，术后30天全因死亡率及致残性脑卒中率均仅1.92%，无严重并发症，且已在多国完成临床植入并获国际认可，进入特别审查程序将加速上市进程，助力公司完善主动脉微创治疗解决方案矩阵，惠及广大患者。