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全球新能源智能装备龙头先导智能于2026年1月25日通过港交所聆讯。公司是全球最大的锂电池智能装备供应商，凭借核心技术设备的高市占率及整线解决方案能力，在巩固行业地位的同时加速全球化布局。

康诺生物于2026年1月25日正式向港交所主板递交上市申请，公司是一家专注于线粒体医学的生物制药企业，其核心研究方向为NAD+技术在多种疾病领域的应用。

同源康医药-B于1月23日公告宣布获浙江省药品监督管理局颁发《药品生产许可证》，许可证编号浙20260002，有效期至2031年1月22日。此次许可涵盖甲磺酸艾多替尼片受托生产，为后续商业化生产铺路，对拓展市场、满足癌症治疗医疗需求具有长远积极作用。

2026年1月20日，AI计算机视觉解决方案商极视角向港交所递表，拟登陆主板，中信证券任独家保荐人。招股书显示，公司2024年营收2.57亿元、净利润0.09亿元，同比扭亏；2025年前9月营收1.36亿元（同比增71.60%），净亏损扩大至0.36亿元。本次IPO募资将用于研发、市场拓展及补充流动资金。

苏州瑞博生物技术股份有限公司（06938.HK）公告，其自主研发的靶向APOC3的siRNA药物RBD5044注射液，已获得中国国家药品监督管理局的II期临床试验默示许可。该药物旨在为高甘油三酯血症及相关并发症提供治疗新选择。

维立志博-B旗下PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信™（奥帕替苏米单抗，LBL-024）获欧盟委员会授予孤儿药认定，用于治疗肺外神经内分泌癌。这是该药物继获美国FDA认定后的第二项孤儿药资质，将享受欧盟十年市场独占权、费用减免等多重激励。

国医科技正式向港交所提交主板上市申请，该公司是中国第三方SPD解决方案市场的领导者，2024年市场份额达29.2%。财务数据显示，公司2024年净利润同比暴增368%至5758.5万元。公司业务覆盖13个省份的116家医院，股东包括讯飞创投、新犁资本等。

恒瑞医药1月21日披露公告，子公司获国家药监局签发的SHR-7787注射液、阿得贝利单抗注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期启动临床试验。两款药物累计研发投入达11.551亿元，其中阿得贝利单抗已获批上市，此次获批将进一步拓展其研发管线。

宜明昂科－Ｂ于1月21日披露核心产品IMM01（替达派西普）完成该药物用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验104例患者招募，预计2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募。

复锐医疗科技公告披露于当月与星迈泰科医疗签订合作意向书，拟在中国建立能量源医美设备本土化生产基地。

上海心玮医疗科技股份有限公司（06609.HK）宣布，其自主研发的“自膨式颅内药物洗脱支架”的注册申请已获中国国家药品监督管理局受理。该产品用于治疗颅内动脉粥样硬化性狭窄，据公开信息查询，目前全球范围内尚无同类产品获批上市，公司研发进度处于行业领先地位。

恒瑞医药公告宣布子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-2141片（Ⅰ）、（Ⅱ）《药物临床试验批准通知书》，获准开展2型糖尿病适应症临床试验。

环联连讯披露近期签订一系列销售合约，斩获总价值超2.8亿美元的订单，主要来自全球顶尖光模块及主动式光缆制造商，其中核心贡献客户为中国内地上市企业。订单聚焦AI数据中心800G/1.6T光收发器及LPO解决方案。

歌礼制药有限公司（01672.HK）宣布，已选定其自主研发的新一代GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37作为临床开发候选药物。临床前研究显示，其在体外活性及体内半衰期方面均优于已上市同类药物retatrutide，支持每月一次皮下给药，公司计划于2026年第二季度向美国FDA提交新药临床试验申请。

上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）公告，其控股子公司复宏汉霖引进的创新药物HLX701，已获国家药监局批准，将在中国境内开展用于治疗晚期结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期临床试验。该药物为全球范围内尚未有同类产品上市的新型融合蛋白。

复宏汉霖公告宣布其HLX701（重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床试验申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。