宜明昂科－Ｂ(01541.HK)：IMM01 III期临床完成104例患者招募，中期分析招募将收尾

新时空讯：宜明昂科－Ｂ(01541.HK)2026年1月21日发布自愿公告，披露其核心创新药IMM01（替达派西普）的III期临床试验最新进展，向股东及潜在投资者同步业务核心动态。

公告显示，IMM01针对慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验，已在2025年12月31日顺利完成104例患者招募工作。宜明昂科－Ｂ计划加快推进试验进程，预计在2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募，为后续临床试验数据梳理及推进奠定基础

根据公告，IMM01是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，为靶向CD47的创新分子。此外，该药物联合阿扎胞苷用于CMML一线治疗，已于2023年11月获美国FDA授予孤儿药资格认定。

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