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宜明昂科生物医药（01541.HK）宣布，其核心产品CD47靶向药IMM01（替达派西普）已获中国国家药监局批准，将开展用于治疗动脉粥样硬化的临床试验。这是该药物在血液肿瘤领域之外，向心血管疾病治疗领域拓展的重要一步。

脑机接口在2026年初成为市场关注热点，主要受马斯克旗下Neuralink计划于2026年大规模生产设备的消息推动。根据公开信息，Neuralink已完成多例人体植入，其侵入式技术路径旨在治疗神经系统疾病。开源证券分析指出，该行业尚处商业化起步阶段，市场以主题投资风格为主。

康宁杰瑞生物制药（09966.HK）宣布，中国国家药监局已正式受理其核心产品KN035（恩沃利单抗注射液）联合化疗方案用于一线治疗不可切除或转移性胆道癌的新药上市申请。该申请基于一项针对中国晚期一线胆道癌患者的三期临床试验结果。

江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK）公告，公司及子公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的四份《药物临床试验批准通知书》，同意开展注射用SHR-4394、HRS-5041片、泽美妥司他片、瑞维鲁胺片在前列腺癌治疗领域的临床试验。截至目前，四款药物累计研发投入已超过10亿元人民币。

亿胜生物科技有限公司（01061.HK）公告，其间接附属公司广东汉丰百盛医药有限公司已获国家药品监督管理局批准，在中国注册及商业化多剂量玻璃酸钠滴眼液(0.3%)，该产品适用于治疗多种眼部疾病。

北大资源（控股）有限公司（00618.HK）公告，集团旗下位于迪拜的健康业务板块ResoHealth已与Trivitron Healthcare合作，在印度推出Trivitron Digital AI数字健康计划。该平台旨在通过云解决方案及AI技术，提升印度二、三线城市医院的运营效率与患者诊疗体验，未来计划拓展至非洲、中东及东南亚市场。

上海医药集团股份有限公司（02607.HK）公告，其下属上海上药中西制药有限公司的溴吡斯的明口服溶液获得国家药监局批准生产。该药品用于治疗重症肌无力，为中国境内首款获批的同品种口服溶液剂，公司已投入研发费用约231.74万元。

MIRXES-B（02629.HK）宣布与泰国最大医疗保健供应商BDMS集团成员公司N Health建立战略合作，共同在泰国推进miRNA癌症筛查解决方案。此外，公司两款居家检测试剂盒（幽门螺旋杆菌及粪便隐血检测）已获泰国FDA批准，并于2026年1月9日正式推出。

凯乐士科技近日再次向港交所递交上市申请。根据弗若斯特沙利文数据，按2024年出货量计，公司为中国极窄巷道自主移动机器人（VNA AMR）领域最大的供应商，市场份额为19.3%。招股书显示，公司2024年营收为7.21亿元，但报告期内尚未实现盈利，累计亏损显著。

2026年1月9日，芯天下技术股份有限公司递表港交所。公司是业内代码型闪存芯片产品覆盖最全面的国内少数厂商之一，也是国内少数能同时满足客户NOR Flash和SLC NAND Flash产品需求的厂商

绿叶制药1类创新药若欣林®治疗广泛性焦虑障碍的新适应症上市申请获国家药监局受理，基于555例患者的III期临床研究数据显示有效率达80%以上。该药是中国近20年来抗焦虑领域首个1类创新药，此前已获批抑郁症适应症并服务近19万名患者，2024年纳入国家医保目录。

斯坦德机器人再次在港交所递交招股书，中信证券、国泰君安国际为联席保荐人。根据灼识咨询的资料，2024年按销量计，斯坦德机器人中国四大工业智能移动机器人解决方案提供商。2025年前9个月营收为1.88亿，较上年同期增长19.7%；期内亏损为1.63亿，较上年同期有所扩大。

浙江同源康医药股份有限公司(02410.HK)自愿公告，其在研1类新药甲磺酸艾多替尼片（TY-9591片）已被国家药监局药品审评中心拟纳入优先审评品种名单。公司同时关注到近期股份价格及成交量出现不寻常波动，并确认除公告披露外并无未披露内幕消息。

江苏恒瑞医药股份有限公司(01276.HK)公告，公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液已获国家药监局批准上市，用于一线治疗特定晚期胃及胃食管结合部腺癌。该药为全球首款获批的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白。

丽珠医药集团股份有限公司(01513.HK)公告，其控股子公司丽珠单抗与北京鑫康合联合开发的创新药莱康奇塔单抗注射液已正式被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种名单，进入药品上市许可优先审评审批程序。该药拟用于治疗中重度斑块状银屑病。

新思考电机近日向港交所递交上市申请，中金公司与华泰国际为联席保荐人。根据弗若斯特沙利文报告，按2024年收入计，公司为中国最大的光学防抖影像马达供应商，市场份额为20.1%。招股书显示，公司2024年营收为15.65亿元，并实现扭亏为盈，净利润达1.05亿元。