銀諾醫藥-B(02591.HK)核心產品(即依蘇帕格魯肽α)已成功納入中國最新版《國家醫保藥品目錄》(2025年版),用於治療2型糖尿病(“ T2D”)適應症。
翰森制藥(03692.HK)創新藥阿美樂®新增兩項適應症成功納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》,聖羅萊®、恆沐®所有適應症續約納入2025國家醫保目錄,新版國家目錄將於2026年1月1日正式實施。
先聲藥業(02096.HK)的恩澤舒®(注射用蘇維西塔單抗)已被正式納入由國家醫保局及人力資源社會保障部印發的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》,並將自2026年1月1日起生效。
和譽-B(02256.HK)在2025年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO Asia 2025)公布其在研口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043聯合上海艾力斯醫藥科技股份有限公司(艾力斯)第三代EGFR-TKI伏美替尼治療非小細胞肺癌(NSCLC)的II期臨牀研究(ABSK043- 202)劑量遞增階段的積極結果。
科濟藥業-B(02171.HK)CT0596(一種靶向BCMA的同種異體CAR-T細胞候選產品)的初步結果已在第67屆美國血液學會(ASH)年會上進行報告。
和黃醫藥(00013.HK)公愛優特®(ELUNATE®)、沃瑞沙®(ORPATHYS®)和蘇泰達®(SULANDA®)將繼續獲納入自2026年1月1日起生效的新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。達唯珂®(TAZVERIK®)獲納入首版國家商業健康保險創新藥品目錄。
樂動機器人股份有限公司港交所遞交招股書,擬在香港主板掛牌上市,海通國際及國泰君安國際擔任聯席保薦人。樂動機器人成立於2017年,是一家以感知智能爲基礎的全棧式智能機器人公司,打造了以視覺感知爲核心的智能機器人基礎設施並賦能於各類智能機器人應用場景
亞盛醫藥集團(06855.HK)宣布,其原創新藥奧雷巴替尼(耐立克®)聯合化療一線治療費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病的全球注冊III期臨牀研究,已獲得美國FDA及歐洲EMA批準開展。
百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(02315.HK)宣布,其業務合作夥伴IDEAYA Biosciences已獲得美國食品藥品監督管理局臨牀試驗申請批準,將啓動同類首創B7H3/PTK7雙特異性抗體偶聯藥物IDE034的I期臨牀試驗。
中國生物制藥(01177.HK)自主研發的創新藥TQF3250膠囊“口服偏向型GLP-1受體激動劑”的臨牀試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準,擬用於減重。
深圳曦華科技股份有限公司於2025年12月3日向港交所主板提交上市申請。公司是一家端側AI芯片設計商,核心產品爲用於智能手機和汽車顯示屏的AI Scaler芯片。根據行業報告,該公司2024年該芯片出貨量約3700萬顆,在全球該行業出貨量排名第二,並在ASIC架構產品中位列第一。
凌科藥業近日向港交所遞交招股書,擬香港主板IPO上市,聯席保薦人爲中信證券和建銀國際。凌科藥業成立於2017年,是一家聚焦研發自身免疫及炎症性疾病的差異化小分子抑制劑的創新藥企業,致力於開創治療腫瘤、免疫及炎症疾病的新型藥物。
復宏漢霖(02696.HK)於2025年12月3日,與奧鴻藥業訂立合作協議,據此,奧鴻藥業同意授予集團於區域內及領域內商業化運營枸櫞酸伏維西利膠囊的獨家許可權。
石藥集團(01093.HK)開發的化藥1類新藥選擇性5-羥色胺2A受體(5-HT2A受體)激動劑(SYH2056片)(該產品)已獲得美國食品藥品監督管理局批準,可在美國開展臨牀試驗。
復星醫藥(02196.HK)控股子公司復星醫藥產業獲得國家藥監局臨牀試驗批準,將開展自主研發的口服小分子創新藥FXS0887用於治療晚期惡性實體瘤的I期臨牀試驗。
藥捷安康(南京)科技股份有限公司(02617.HK)宣布,其核心藥物替恩戈替尼片已被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評品種名單,擬定用於既往接受過至少一種系統性治療和FGFR抑制劑治療的晚期膽管癌患者。