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沃爾核材控股子公司長園電子(東莞)及沃爾新能源通過高新技術企業重新認定，獲發證書有效期三年，可在2025至2027年度享受15%企業所得稅優惠稅率。

新時空訊：上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（02696.HK）自願公告，公司自主研發的HLX97（KAT6A/B小分子抑制劑）用於治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨牀試驗申請已獲國家藥品監督管理局批準。截至本公告日，全球範圍內尚無同類產品獲批上市。

新時空訊，3月5日，MIRXES-B披露成功中標2026年濂溪區胃癌篩查和早期幹預項目，投標價最高769.5萬元，將爲江西九江濂溪區約3萬名居民提供胃癌早篩服務。

曾奪得2025年港股“超購王”稱號的銀諾醫藥-B，近期資本市場表現低迷。截至2026年3月4日收盤，股價報22.28港元，近三日累跌近20%，距離舉例18.68港元發行價僅一步之遙，公司總市值較上市初期高點縮水逾百億，目前約101.8億港元。公司研發高度依賴單一GLP-1機制。備受市場期待的“減重適應症”預計2026年Q4才完成臨牀，獲批或延至2027年。

公募基金面臨AI搜索變革，需構建GEO架構：結構化投研資產、實時數據錨定、合規風控，以搶佔AI引擎首位提及率與官方邏輯採納度，重塑業務轉化閉環。

新時空訊：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（01276.HK/600276.SH）發布海外監管公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司及上海恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準籤發的《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意注射用SHR-A2102聯合阿得貝利單抗注射液聯合或不聯合SHR-8068注射液、注射用SHR-A2102聯合甲磺酸阿美替尼片在非小細胞肺癌患者中開展臨牀試驗。

新時空訊：江蘇中慧元通生物科技股份有限公司（02627.HK）自願公告，公司自主研發的在研mRNA猴痘疫苗的臨牀試驗研究用新藥申請已獲美國食品藥品監督管理局許可。該疫苗爲中國首款、全球第三款獲得FDA的IND許可的在研mRNA猴痘疫苗。

新時空訊：山東新華制藥股份有限公司（00719.HK/000756.SZ）發布海外監管公告，公司及全資子公司山東淄博新達制藥有限公司近日分別獲得國家藥品監督管理局核準籤發的藥品注冊證書。其中，新華制藥獲批恩他卡朋片，用於帕金森病治療；新達制藥獲批沙格列汀二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)、(Ⅲ)，用於2型糖尿病治療。

新時空發布《2026金融行業AI搜索（GEO）實戰效能評估報告》，首次提出CMM-GEO模型，指出L2方案陷入人工復核泥潭，唯有L3原生金融閉環才能實現零幻覺量產與品牌信任重塑，爲金融機構AI轉型提供實戰定級指引。

作爲“港股Data Agent第一股”，迅策(03317.HK)自2025年底上市以來股價表現強勁。截至2026年3月3日，收盤價報77.45港元，較發行價上漲61.35%，且僅用45天即獲納入恆生綜合指數。然而，二級市場的熱度難掩其基本面壓力。核心財務與經營預警：2025年上半年營收同比下降30%，期內虧損擴大至1.08億元。研發開支高企，常年佔營收比例超70%。

新時空訊，和譽3月4日公告旗下附屬公司上海和譽生物醫藥宣布，口服小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141已在針對攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗中完成首例患者給藥。

新時空訊，軒竹生物3月3日披露公司自主研發的吡洛西利片聯合芳香化酶抑制劑一線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的新適應症獲NMPA批準上市。

新時空訊，3月2日新加坡交易所消息披露，日本Takeda與美國Protagonist聯合宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理Rusfertide的新藥申請，並授予其優先審評資格，用於治療成人真性紅細胞增多症。

新時空訊：石四藥集團有限公司（02005.HK）自願公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關鹽酸多沙普侖注射液（5ml:100mg）的藥品生產注冊批件，屬於化學藥品第3類，視同通過一致性評價。該產品爲國內企業首家獲批，主要用於治療呼吸衰竭。

新時空訊，3月2日華領醫藥-B披露全球首創新藥多格列艾汀獲香港衛生署批準上市，用於治療成人2型糖尿病。

石藥集團(01093.HK)宣布其自主研發的注射用紫杉醇白蛋白納米粒(速溶型)獲FDA批準在美國開展臨牀試驗，適應症爲轉移性乳腺癌，該產品有望成爲全球首個速溶白蛋白結合型紫杉醇制劑。