石藥集團(01093.HK):速溶型紫杉醇白蛋白納米粒獲FDA臨牀批準
石藥集團(01093.HK)宣布其自主研發的注射用紫杉醇白蛋白納米粒(速溶型)獲FDA批準在美國開展臨牀試驗,適應症爲轉移性乳腺癌,該產品有望成爲全球首個速溶白蛋白結合型紫杉醇制劑。
新時空訊:石藥集團有限公司(石藥集團,01093.HK)公布,本集團開發的注射用紫杉醇白蛋白納米粒(速溶型)(SYHX2011G1)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,可在美國開展臨牀試驗。本次獲批的臨牀適應症爲治療聯合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療後6個月內復發的乳腺癌。
該產品是採用專利技術開發的新一代創新型納米制劑,有望成爲全球首個速溶白蛋白結合型紫杉醇制劑。本次臨牀試驗的獲批,將進一步豐富本集團在國際布局的產品管線,提升本集團的國際競爭力。
新時空聲明: 本內容爲新時空原創內容,復制、轉載或以其他任何方式使用本內容,須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠,但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考,不構成任何投資建議,交易風險自擔。
Google Play下載
API 訂閱
App Store下載
郵件訂閱
AppGallery下載