翰森制药(03692.HK)创新药阿美乐®新增两项适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,圣罗莱®、恒沐®所有适应症续约纳入2025国家医保目录,新版国家目录将于2026年1月1日正式实施。
先声药业(02096.HK)的恩泽舒®(注射用苏维西塔单抗)已被正式纳入由国家医保局及人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,并将自2026年1月1日起生效。
和誉-B(02256.HK)在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)公布其在研口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合上海艾力斯医药科技股份有限公司(艾力斯)第三代EGFR-TKI伏美替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床研究(ABSK043- 202)剂量递增阶段的积极结果。
科济药业-B(02171.HK)CT0596(一种靶向BCMA的同种异体CAR-T细胞候选产品)的初步结果已在第67届美国血液学会(ASH)年会上进行报告。
和黄医药(00013.HK)公爱优特®(ELUNATE®)、沃瑞沙®(ORPATHYS®)和苏泰达®(SULANDA®)将继续获纳入自2026年1月1日起生效的新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。达唯珂®(TAZVERIK®)获纳入首版国家商业健康保险创新药品目录。
乐动机器人股份有限公司港交所递交招股书,拟在香港主板挂牌上市,海通国际及国泰君安国际担任联席保荐人。乐动机器人成立于2017年,是一家以感知智能为基础的全栈式智能机器人公司,打造了以视觉感知为核心的智能机器人基础设施并赋能于各类智能机器人应用场景
亚盛医药集团(06855.HK)宣布,其原创新药奥雷巴替尼(耐立克®)联合化疗一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的全球注册III期临床研究,已获得美国FDA及欧洲EMA批准开展。
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(02315.HK)宣布,其业务合作伙伴IDEAYA Biosciences已获得美国食品药品监督管理局临床试验申请批准,将启动同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联药物IDE034的I期临床试验。
中国生物制药(01177.HK)自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,拟用于减重。
深圳曦华科技股份有限公司于2025年12月3日向港交所主板提交上市申请。公司是一家端侧AI芯片设计商,核心产品为用于智能手机和汽车显示屏的AI Scaler芯片。根据行业报告,该公司2024年该芯片出货量约3700万颗,在全球该行业出货量排名第二,并在ASIC架构产品中位列第一。
凌科药业近日向港交所递交招股书,拟香港主板IPO上市,联席保荐人为中信证券和建银国际。凌科药业成立于2017年,是一家聚焦研发自身免疫及炎症性疾病的差异化小分子抑制剂的创新药企业,致力于开创治疗肿瘤、免疫及炎症疾病的新型药物。
复宏汉霖(02696.HK)于2025年12月3日,与奥鸿药业订立合作协议,据此,奥鸿药业同意授予集团于区域内及领域内商业化运营枸橼酸伏维西利胶囊的独家许可权。
石药集团(01093.HK)开发的化药1类新药选择性5-羟色胺2A受体(5-HT2A受体)激动剂(SYH2056片)(该产品)已获得美国食品药品监督管理局批准,可在美国开展临床试验。
复星医药(02196.HK)控股子公司复星医药产业获得国家药监局临床试验批准,将开展自主研发的口服小分子创新药FXS0887用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验。
药捷安康(南京)科技股份有限公司(02617.HK)宣布,其核心药物替恩戈替尼片已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评品种名单,拟定用于既往接受过至少一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期胆管癌患者。
先瑞达医疗-B(06669.HK)收到中国国家药品监督管理局对微导管V-otter的注册批准。V-otter适用于外周和冠脉血管经皮介入手术中,到达预期血管部位后输注诊断性、栓塞性或治疗性的材料。