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新时空讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）自愿公告，公司自主研发的HLX97（KAT6A/B小分子抑制剂）用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。截至本公告日，全球范围内尚无同类产品获批上市。

新时空讯，3月5日，MIRXES-B披露成功中标2026年濂溪区胃癌筛查和早期干预项目，投标价最高769.5万元，将为江西九江濂溪区约3万名居民提供胃癌早筛服务。

曾夺得2025年港股“超购王”称号的银诺医药-B，近期资本市场表现低迷。截至2026年3月4日收盘，股价报22.28港元，近三日累跌近20%，距离举例18.68港元发行价仅一步之遥，公司总市值较上市初期高点缩水逾百亿，目前约101.8亿港元。公司研发高度依赖单一GLP-1机制。备受市场期待的“减重适应症”预计2026年Q4才完成临床，获批或延至2027年。

公募基金面临AI搜索变革，需构建GEO架构：结构化投研资产、实时数据锚定、合规风控，以抢占AI引擎首位提及率与官方逻辑采纳度，重塑业务转化闭环。

新时空讯：江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK/600276.SH）发布海外监管公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司及上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗注射液联合或不联合SHR-8068注射液、注射用SHR-A2102联合甲磺酸阿美替尼片在非小细胞肺癌患者中开展临床试验。

新时空讯：江苏中慧元通生物科技股份有限公司（02627.HK）自愿公告，公司自主研发的在研mRNA猴痘疫苗的临床试验研究用新药申请已获美国食品药品监督管理局许可。该疫苗为中国首款、全球第三款获得FDA的IND许可的在研mRNA猴痘疫苗。

新时空讯：山东新华制药股份有限公司（00719.HK/000756.SZ）发布海外监管公告，公司及全资子公司山东淄博新达制药有限公司近日分别获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书。其中，新华制药获批恩他卡朋片，用于帕金森病治疗；新达制药获批沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅲ)，用于2型糖尿病治疗。

新时空发布《2026金融行业AI搜索（GEO）实战效能评估报告》，首次提出CMM-GEO模型，指出L2方案陷入人工复核泥潭，唯有L3原生金融闭环才能实现零幻觉量产与品牌信任重塑，为金融机构AI转型提供实战定级指引。

作为“港股Data Agent第一股”，迅策(03317.HK)自2025年底上市以来股价表现强劲。截至2026年3月3日，收盘价报77.45港元，较发行价上涨61.35%，且仅用45天即获纳入恒生综合指数。然而，二级市场的热度难掩其基本面压力。核心财务与经营预警：2025年上半年营收同比下降30%，期内亏损扩大至1.08亿元。研发开支高企，常年占营收比例超70%。

新时空讯，和誉3月4日公告旗下附属公司上海和誉生物医药宣布，口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141已在针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验中完成首例患者给药。

新时空讯，轩竹生物3月3日披露公司自主研发的吡洛西利片联合芳香化酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的新适应症获NMPA批准上市。

新时空讯，3月2日新加坡交易所消息披露，日本Takeda与美国Protagonist联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Rusfertide的新药申请，并授予其优先审评资格，用于治疗成人真性红细胞增多症。

新时空讯：石四药集团有限公司（02005.HK）自愿公告，集团已取得中国国家药品监督管理局有关盐酸多沙普仑注射液（5ml:100mg）的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。该产品为国内企业首家获批，主要用于治疗呼吸衰竭。

新时空讯，3月2日华领医药-B披露全球首创新药多格列艾汀获香港卫生署批准上市，用于治疗成人2型糖尿病。

石药集团(01093.HK)宣布其自主研发的注射用紫杉醇白蛋白纳米粒(速溶型)获FDA批准在美国开展临床试验，适应症为转移性乳腺癌，该产品有望成为全球首个速溶白蛋白结合型紫杉醇制剂。

知行集团控股(01539.HK)宣布与营运方及投资者签订谅解备忘录，就人工智能基础设施业务进行合作，预计涉及不少于2.1兆瓦人工智能计算容量部署，该备忘录除特定条款外为非约束性协议。