宜明昂科-B於1月21日披露核心產品IMM01(替達派西普)完成該藥物用於慢性粒-單核細胞白血病(CMML)一線治療的III期臨牀試驗104例患者招募,預計2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募。
復銳醫療科技公告披露於當月與星邁泰科醫療籤訂合作意向書,擬在中國建立能量源醫美設備本土化生產基地。
上海心瑋醫療科技股份有限公司(06609.HK)宣布,其自主研發的“自膨式顱內藥物洗脫支架”的注冊申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。該產品用於治療顱內動脈粥樣硬化性狹窄,據公開信息查詢,目前全球範圍內尚無同類產品獲批上市,公司研發進度處於行業領先地位。
恆瑞醫藥公告宣布子公司山東盛迪醫藥收到國家藥監局核準籤發的HRS-2141片(Ⅰ)、(Ⅱ)《藥物臨牀試驗批準通知書》,獲準開展2型糖尿病適應症臨牀試驗。
環聯連訊披露近期籤訂一系列銷售合約,斬獲總價值超2.8億美元的訂單,主要來自全球頂尖光模塊及主動式光纜制造商,其中核心貢獻客戶爲中國內地上市企業。訂單聚焦AI數據中心800G/1.6T光收發器及LPO解決方案。
歌禮制藥有限公司(01672.HK)宣布,已選定其自主研發的新一代GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37作爲臨牀開發候選藥物。臨牀前研究顯示,其在體外活性及體內半衰期方面均優於已上市同類藥物retatrutide,支持每月一次皮下給藥,公司計劃於2026年第二季度向美國FDA提交新藥臨牀試驗申請。
上海復星醫藥(集團)股份有限公司(02196.HK)公告,其控股子公司復宏漢霖引進的創新藥物HLX701,已獲國家藥監局批準,將在中國境內開展用於治療晚期結直腸癌的Ⅰb/Ⅱ期臨牀試驗。該藥物爲全球範圍內尚未有同類產品上市的新型融合蛋白。
復宏漢霖公告宣布其HLX701(重組人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液)聯合西妥昔單抗和化療治療晚期結直腸癌的1b/2期臨牀試驗申請,已獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準。
小米汽車科技有限公司近日獲“車載多連屏顯示方法、裝置、車輛、介質及程序產品”專利,通過創新異常處理機制優化智能車載顯示系統穩定性。該方案可實現故障屏幕高優先級內容無縫遷移,採用軟硬結合設計使落地成本降低約30%,已通過實車路測驗證。
歐康維視生物(01477.HK)宣布,其用於治療糖尿病性黃斑水腫的產品OT-703在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區開展的真實世界研究,已於近日完成全部195例患者入組。該產品是一款可長效緩釋皮質類固醇的玻璃體內植入劑。
艾美疫苗公告宣布其在13價肺炎球菌結合疫苗基礎上研發的20價迭代升級產品,獲國家藥監局籤發《藥物臨牀試驗批準通知書》,正式獲批開展臨牀試驗。該疫苗覆蓋20種主流血清型,國內尚無同類產品獲批,有望填補臨牀需求空白,進一步強化在肺炎疫苗領域的核心競爭力。
遠大醫藥(00512.HK)宣布,其用於診斷前列腺癌的全球創新放射性核素偶聯藥物TLX591-CDx的新藥上市申請,已獲得中國國家藥監局受理。該藥物已在海外多國獲批並實現顯著銷售,其在中國獲批後將與同平臺治療藥物形成組合,爲患者提供診療一體化方案。
科笛集團(02487.HK)公告,其CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用於改善中度至重度眉間紋的中國III期臨牀試驗取得積極頂線結果。試驗顯示其療效與安全性均與對照藥物保妥適®(BOTOX®)相近,達到主要及次要終點。該產品採用無動物源性材料工藝,預計具有良好安全性。
中國儒意通過全資子公司出資1420萬美元投資AIsphere Limited,並與北京愛詩科技籤署三年戰略合作協議,探索人工智能在影視制作、流媒體運營及遊戲開發中的應用,愛詩科技將提供戰略顧問支持並共建專業AI工具,目標公司將成爲集團聯營企業。
星光集團旗下附屬公司星光印刷(蘇州)與海德堡印刷設備深圳分公司訂立協議,以1280萬元人民幣(約1424.1萬港元)收購一臺海德堡速霸六色平張紙膠印機。設備將落地蘇州廠房,助力提升包裝及商業印刷產能與效率。
天工國際1月16日宣布旗下附屬公司天工愛和獲批加入由合肥綜合性國家科學中心能源研究院主導的聚變高端金屬材料研發聯合實驗室,協議有效期五年。天工愛和主將聚焦兩大研發任務,助力集團開拓核聚變下遊應用領域,豐富粉末冶金業務。