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2026年8月19日，恒生指数涨0.09%，恒生科技指数跌1.21%，恒生中国企业指数上涨0.21%。AI概念股当日全线走弱，多数个股大幅下跌。大模型方向，仅有美团-W上涨1.75%、腾讯控股上涨1.08%，双雄智谱下跌2.97%、MINIMAX-W跌8.28%，百度集团-SW受业绩不及预期拖累大跌超11%，阿里巴巴、快手-W跟跌。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月19日，白云山(00874.HK)海外监管公告，控股子公司天心制药的胞磷胆碱钠注射液（2ml:0.25g、4ml:0.5g）获国家药监局《药品补充申请批准通知书》，两个规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价，4ml:0.5g规格获批准增加并核发批准文号。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月19日，小鹏集团-W (09868.HK)午后走弱，截至15:27，盘中报价45.92港元，跌幅2.84%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年8月19日，芯片题材大幅走弱，华虹宏力(01347.HK)震荡大跌。截至13:33分，公司报价112.900港元，下跌12.41%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年8月19日，机器人题材大幅走弱，美的集团(00300.HK)震荡走势。截至13:20，公司报价96.250港元，收平。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月19日，和誉-B(02256.HK)自愿公告，附属公司和誉医药的口服小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211的IND申请获NMPA批准，此前已于7月8日获FDA批准；临床前研究显示其对多种KRAS基因改变具广谱抑制活性及联合治疗潜力。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月18日，康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公告，安尼妥单抗（KN026）联合HB1801一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的新药上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评；关键III期研究显示无进展生存期显著优于标准方案，此前已获突破性疗法认定。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月18日，石药集团(01093.HK)公告，KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的新药上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评；关键III期研究显示无进展生存期显著优于标准治疗方案，此前已获突破性治疗认定。

2026年8月18日，恒生指数涨0.07%，恒生科技指数跌0.90%，恒生中国企业指数微涨0.16%。恒指市场总成交额为2555亿港元，南向资金净流入140.01亿港元。大模型方向继续承压，双雄大跌，其中智谱（02513.HK）跌13.30%，MINIMAX-W（00100.HK）跌4.49%。腾讯控股、美团-W等继续走弱。阿里巴巴-W（09988.HK）逆涨3.68%

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月18日，和铂医药-B(02142.HK)自愿公告，新型B7H4xCD3双特异性抗体HBM7004用于治疗晚期实体瘤的IND申请获国家药监局批准，为继FDA许可美国I期临床后的又一进展；该药开发自公司专有HBICE®平台，临床前表现出强劲抗肿瘤效果。

新时空(newtimespace.com)讯：2026年8月18日，百度集团-SW (09888.HK)午后小幅上涨，截至15：41，盘中报价101.30港元，涨幅1.00%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年8月18日，芯片题材走弱，ASMPT (00522.HK)震荡下跌。截至13:35分，公司报价173.600港元，下跌4.67%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年8月18日，机器人题材走弱，小米集团-W (01810.HK)震荡下跌。截至13:14分，公司报价25.480港元，下跌1.55%。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月18日，北海康成-B(01228.HK)公告，迈芮倍（氯马昔巴特口服溶液）获中国台湾健保署核准纳入健保支付，覆盖ALGS与PFIC两项适应症，2026年9月1日正式生效；迈芮倍为中国台湾首个获批治疗ALGS与PFIC的药物，曾获FDA突破性疗法认定及多地孤儿药资格认定；公司认为此举将大幅减轻当地病患家庭经济压力，是罕见病商业化布局的重要里程碑。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月17日，海西新药(02637.HK)宣布自主研发的口服小分子创新药HX9428获美国FDA授予快速通道资格（FTD），用于开发治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）；HX9428已完成I期临床，正开展II期研究，并已获FDA批准在美国开展II期临床试验。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月17日，麦科医药-B(02335.HK)宣布其主要产品XTL6001的三项研究获国际学术会议接纳报告：两份摘要获接纳于EASD 2026（含口头报告及简短口头讨论报告），一份获接纳于ASN Kidney Week 2026作壁报展示；XTL6001为在中美均获临床研究批准的GLP-1R/GCGR/MasR三靶点激动剂，正开发用于体重管理、蛋白尿性慢性肾脏病及MASH。