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范式智能(6682.HK)于2026年5月19日公告与欢喜传媒订立三项合作协议，包括战略合作及合资框架协议（拟在影视创作、互动文娱、游戏开发等领域成立合资企业，三年内大模型API服务总目标金额预计不低于2亿美元）、总价2000万美元的API服务框架协议（按Token计费，有效期两年），以及有条件同意按每股0.275港元认购约7.31亿股欢喜传媒新股（占其扩大后股本约14.30%），认购事项不构成须予公布交易。

新时空讯：宜明昂科5月19日自愿公告披露，IMM0306治疗系统性红斑狼疮的II期随机及安慰剂对照试验已完成首例患者给药。

升辉清洁(2521.HK)于2026年5月18日公告，其全资附属公司拟以人民币1575万元收购华立数字广东70%股权，该交易因卖方为持股约19%的主要股东东莞华立之联系人而构成关连交易，惟适用百分比率低于5%故豁免独立股东批准；收购完成后标的公司财务业绩将并入集团账目，且卖方已设置2026年及2027年净利润分别不低于350万元及500万元的业绩保证，董事认为此举有助于集团进军人工智能系统开发及相关服务市场。

维立志博(9887.HK)宣布CDE已批准其核心产品奥帕替苏米单抗（LBL-024）联合含铂化疗用于晚期肺外神经内分泌癌一线治疗的确证性III期临床研究，该研究由沈琳教授牵头，基于此前Ib/II期突破性疗效数据，结果计划于今年ESMO大会公布；单药三线及以上适应症预计2026年第三季度递交BLA，该产品已获CDE突破性治疗认定、FDA快速通道资格及欧盟孤儿药认定，但公司提示不保证最终成功开发或上市。

新时空讯：5月18日，石药集团公告披露，集团与杭州英创医药科技合作开发的化学1类创新药SYH2095片已获国家药监局批准，可在中国开展临床试验。

新时空讯：和铂医药控股有限公司（02142.HK）公告称，首款利用Hu-mAtrIx™人工智能平台开发的下一代靶向ACVR2A/2B单克隆抗体药物LET003的临床前研究数据公布。结果显示，LET003与司美格鲁肽联合用药时，可显著增强减脂效果并有效保护瘦体重，联合治疗组脂肪量较司美格鲁肽单药组减少34.7%，瘦体重增加5.7%。

深演智能(2723.HK)于5月18日至21日招股，拟全球发售906.8万股H股，发售价区间为每股43.50-55.50港元，预期5月27日挂牌，每手100股，工银国际担任独家保荐人兼整体协调人。

新时空讯：药捷安康（南京）科技股份有限公司（02617.HK）公告称，核心产品替恩戈替尼单药及联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤的探索性临床结果已在Nature Communications（IF=15.7）发表。数据显示，替恩戈替尼单药客观缓解率达16.7%，联合阿替利珠单抗客观缓解率达22.6%；其中胆管癌患者疗效显著，单药治疗客观缓解率达30.8%。

新时空讯：江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK）公告称，子公司瑞石生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于RSS0393乳胶的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于特应性皮炎治疗的临床试验。该产品为一款含PDE4小分子抑制剂的乳胶，可通过抑制细胞内PDE4活性，缓解组织损伤和炎症。

新时空讯：中国抗体制药有限公司（03681.HK）公告称，自主研发的全球首创人源化抗gc抗体hC2，用于治疗斑秃及白癜风的人源化动物模型临床前研究结果已在美国芝加哥举行的2026年SID年会上公布。数据显示，hC2给药显著减少脱发及皮肤脱色，呈剂量依赖性，并表现出良好的耐受性。

新时空讯：江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK）公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3079注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在B细胞非霍奇金淋巴瘤中开展临床试验。该产品为自主研发的创新型抗肿瘤药物，目前国内外尚无同类药物获批上市。

新时空讯：5月14日，百济神州公告披露，其自主研发的新一代BCL2抑制剂百悦达®（索托克拉）获美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（含BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。

新时空讯：5月14日，中国生物制药公告披露，其附属公司正大天晴自主开发的创新药TQF6422（ActRII A/B单抗）临床前研究数据已於2026年欧洲肥胖大会公布。

新时空讯：江苏中慧元通生物科技股份有限公司（02627.HK）公告称，本集团近期已启动自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（佐剂）的I期及II期临床试验。临床前研究显示，该产品pre-F蛋白表达量达约1,000-1,500mg/L，在40℃下放置14天后活性仍高达95%以上，中和抗体几何平均滴度显著高于已上市同类产品。

新时空讯：翰森制药集团有限公司（03692.HK）公告称，本集团自主研发的1类新药HS-10541片获国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展“用于KRAS G12C突变晚期实体瘤的治疗”的临床试验。

新时空讯：上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）公告称，控股子公司河北万邦复临药业有限公司就桃红四物汤颗粒的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药品为中药3.1类新药，处方来源于清代柴得华《妇科冰鉴》桃红四物汤，已列入国家中医药管理局《古代经典名方目录（第一批）》。