非凡產研CES 2026閉門對話顯示，AI企業必須放棄互聯網思維，轉向"分層訂閱+用量限制"混合模式。Tanka CEO Kisson Lin與艾美獎制作人Jesse Z從市場選擇、本地化、融資、定價等維度剖析，指出免費增值已死，AI公司應盡早收費驗證價值，並預測未來AI將進化爲具備記憶與上下文能力的自主Agent。

Acorn Pacific Ventures投資人Benny Liao在CES 2026 AI Demo Day上指出，創始人是否親自搬遷至目標市場已成爲AI出海項目的核心盡調指標。他強調必須在本地跑通PMF、銷售模型和理想客戶畫像，警告遠程管理行不通。關鍵篩選標準包括：基於信號強度判斷本地化優先級、合規性一票否決、優先招聘年輕通才而非大廠高管、淨收入留存率（NRR）是衡量全球化健康度的最重要指標，以及通過付費POC驗證真實PMF。

和黃醫藥(00013.HK)啓動HMPL-A251的全球I期臨牀開發項目，研究將於美國和中國開展。首名患者已於2025年12月16日於中國接受首次給藥治療。

和譽-B(02256.HK)宣布其高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061在針對3-12歲軟骨發育不全(“ACH”)兒童患者的II期臨牀試驗中已成功完成首例患者給藥。

歌禮制藥-B(01672.HK)ASC50在美國開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨牀試驗(NCT07024602)取得積極頂線結果，該試驗是在健康受試者中進行的單劑量遞增(SAD)研究，旨在評估ASC50的安全性、耐受性、藥代動力學及外周循環的白細胞介素-17A(IL-17A)靶向結合特徵。

中國生物制藥(01177.HK)自主研發的國家1類創新藥庫莫西利膠囊(商品名：賽坦欣®)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的上市批準，用於與氟維司羣聯合治療既往接受內分泌治療後出現疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2 (HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。

科濟藥業-B(02171.HK)CT0596(一種靶向BCMA的同種異體CAR-T細胞候選產品)的初步結果已在第67屆美國血液學會(ASH)年會上進行報告。

中國生物制藥(01177.HK)自主研發的創新藥TQF3250膠囊“口服偏向型GLP-1受體激動劑”的臨牀試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準，擬用於減重。

石藥集團(01093.HK)開發的化藥1類新藥選擇性5-羥色胺2A受體(5-HT2A受體)激動劑(SYH2056片)(該產品)已獲得美國食品藥品監督管理局批準，可在美國開展臨牀試驗。

中國生物制藥(01177.HK)開發的“羅替高汀貼片”(商標名：羅菲定®)已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，用於早期特發性帕金森病症狀及體徵的單藥治療，或與左旋多巴聯合用於病程中的各個階段。

復宏漢霖(02696.HK)自主研發的地舒單抗生物類似藥HLX14(重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液)(HLX14)的上市注冊申請(NDA)獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心受理。

君聖泰醫藥-B(02511.HK)HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中開展的與達格列淨頭對頭的臨牀III期試驗(HARMONY)取得了積極的結果，試驗達到主要終點，並在多項關鍵心血管代謝指標的改善上優於達格列淨。計劃於今年內啓動HTD1801項目的新藥上市申請(NDA)。

基石藥業-B(02616.HK)舒格利單抗的新適應症獲得歐盟委員會(EC)批準，單藥治療腫瘤細胞PD-L1表達≥1%、無EGFR敏感突變或ALK、ROS1基因組變異、在含鉑放化療(CRT)後未出現疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。

非凡產研發布2025中國AI百強榜，評估AI原生企業。有連雲作爲金融AI服務商上榜，對接金融機構業務流程，ETF服務等場景應用成熟，彰顯\\\\\\\"AI+金融\\\\\\\"賽道潛力。

阿裏巴巴旗下AI助手千問App於11月17日啓動公測，一周內下載量突破1000萬次，成爲增長最快的AI應用。該產品基於Qwen3-Max模型，定位爲個人AI助手，未來將深度整合阿裏生態業務。

騰訊於11月21日開源視頻生成模型HunyuanVideo 1.5，參數規模8.3B，支持5-10秒高清視頻生成，硬件需求降至14GB顯存。該模型已接入騰訊元寶，旨在推動AI視頻技術普惠化。