新時空（newtimespace.com）訊，2026年8月24日，機器人題材走弱，美的集團(00300.HK)震蕩上漲。截至13:16分，公司報價98.000港元，上漲1.14%。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年8月14日，芯片題材震蕩回落，華虹宏力(01347.HK)大幅走弱。截至13:26分，公司報價128.400港元，下跌12.77%。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年8月14日，機器人題材走弱，美的集團(00300.HK)震蕩下跌。截至13:19分，公司報價96.150港元，微跌0.26%。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年8月13日，芯片題材繼續走強，ASMPT (00522.HK)震蕩上漲。截至13:28分，公司報價178.400港元，上漲5.25%。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年8月10日，機器人題材走弱，小米集團-W (01810.HK)震蕩上漲。截至13:35分，公司報價27.440港元，上漲1.40%。

SaaS 的角色正從供員工操作的業務應用，轉向連接 Agent、知識、數據、工具與流程的控制平面。企查查智能體數據平臺（企查查 MCP）的積分實踐，爲觀察數據能力如何計量提供了一個樣本。

日前，內地公募基金公司國海富蘭克林基金發布2026下半年投資策略報告，對出口制造業發展前景展開深度分析。

非凡產研CES 2026閉門對話顯示，AI企業必須放棄互聯網思維，轉向"分層訂閱+用量限制"混合模式。Tanka CEO Kisson Lin與艾美獎制作人Jesse Z從市場選擇、本地化、融資、定價等維度剖析，指出免費增值已死，AI公司應盡早收費驗證價值，並預測未來AI將進化爲具備記憶與上下文能力的自主Agent。

Acorn Pacific Ventures投資人Benny Liao在CES 2026 AI Demo Day上指出，創始人是否親自搬遷至目標市場已成爲AI出海項目的核心盡調指標。他強調必須在本地跑通PMF、銷售模型和理想客戶畫像，警告遠程管理行不通。關鍵篩選標準包括：基於信號強度判斷本地化優先級、合規性一票否決、優先招聘年輕通才而非大廠高管、淨收入留存率（NRR）是衡量全球化健康度的最重要指標，以及通過付費POC驗證真實PMF。

和黃醫藥(00013.HK)啓動HMPL-A251的全球I期臨牀開發項目，研究將於美國和中國開展。首名患者已於2025年12月16日於中國接受首次給藥治療。

和譽-B(02256.HK)宣布其高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061在針對3-12歲軟骨發育不全(“ACH”)兒童患者的II期臨牀試驗中已成功完成首例患者給藥。

歌禮制藥-B(01672.HK)ASC50在美國開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨牀試驗(NCT07024602)取得積極頂線結果，該試驗是在健康受試者中進行的單劑量遞增(SAD)研究，旨在評估ASC50的安全性、耐受性、藥代動力學及外周循環的白細胞介素-17A(IL-17A)靶向結合特徵。

中國生物制藥(01177.HK)自主研發的國家1類創新藥庫莫西利膠囊(商品名：賽坦欣®)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的上市批準，用於與氟維司羣聯合治療既往接受內分泌治療後出現疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2 (HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。

科濟藥業-B(02171.HK)CT0596(一種靶向BCMA的同種異體CAR-T細胞候選產品)的初步結果已在第67屆美國血液學會(ASH)年會上進行報告。

中國生物制藥(01177.HK)自主研發的創新藥TQF3250膠囊“口服偏向型GLP-1受體激動劑”的臨牀試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準，擬用於減重。

石藥集團(01093.HK)開發的化藥1類新藥選擇性5-羥色胺2A受體(5-HT2A受體)激動劑(SYH2056片)(該產品)已獲得美國食品藥品監督管理局批準，可在美國開展臨牀試驗。