非凡产研CES 2026闭门对话显示，AI企业必须放弃互联网思维，转向"分层订阅+用量限制"混合模式。Tanka CEO Kisson Lin与艾美奖制作人Jesse Z从市场选择、本地化、融资、定价等维度剖析，指出免费增值已死，AI公司应尽早收费验证价值，并预测未来AI将进化为具备记忆与上下文能力的自主Agent。

Acorn Pacific Ventures投资人Benny Liao在CES 2026 AI Demo Day上指出，创始人是否亲自搬迁至目标市场已成为AI出海项目的核心尽调指标。他强调必须在本地跑通PMF、销售模型和理想客户画像，警告远程管理行不通。关键筛选标准包括：基于信号强度判断本地化优先级、合规性一票否决、优先招聘年轻通才而非大厂高管、净收入留存率（NRR）是衡量全球化健康度的最重要指标，以及通过付费POC验证真实PMF。

和黄医药(00013.HK)启动HMPL-A251的全球I期临床开发项目，研究将于美国和中国开展。首名患者已于2025年12月16日于中国接受首次给药治疗。

和誉-B(02256.HK)宣布其高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061在针对3-12岁软骨发育不全(“ACH”)儿童患者的II期临床试验中已成功完成首例患者给药。

歌礼制药-B(01672.HK)ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果，该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究，旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结合特征。

中国生物制药(01177.HK)自主研发的国家1类创新药库莫西利胶囊(商品名：赛坦欣®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，用于与氟维司群联合治疗既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

科济药业-B(02171.HK)CT0596(一种靶向BCMA的同种异体CAR-T细胞候选产品)的初步结果已在第67届美国血液学会(ASH)年会上进行报告。

中国生物制药(01177.HK)自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，拟用于减重。

石药集团(01093.HK)开发的化药1类新药选择性5-羟色胺2A受体(5-HT2A受体)激动剂(SYH2056片)(该产品)已获得美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。

中国生物制药(01177.HK)开发的“罗替高汀贴片”(商标名：罗菲定®)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。

复宏汉霖(02696.HK)自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14(重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液)(HLX14)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。

君圣泰医药-B(02511.HK)HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中开展的与达格列净头对头的临床III期试验(HARMONY)取得了积极的结果，试验达到主要终点，并在多项关键心血管代谢指标的改善上优于达格列净。计划于今年内启动HTD1801项目的新药上市申请(NDA)。

基石药业-B(02616.HK)舒格利单抗的新适应症获得欧盟委员会(EC)批准，单药治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无EGFR敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂放化疗(CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

非凡产研发布2025中国AI百强榜，评估AI原生企业。有连云作为金融AI服务商上榜，对接金融机构业务流程，ETF服务等场景应用成熟，彰显\\\\\\\"AI+金融\\\\\\\"赛道潜力。

阿里巴巴旗下AI助手千问App于11月17日启动公测，一周内下载量突破1000万次，成为增长最快的AI应用。该产品基于Qwen3-Max模型，定位为个人AI助手，未来将深度整合阿里生态业务。

腾讯于11月21日开源视频生成模型HunyuanVideo 1.5，参数规模8.3B，支持5-10秒高清视频生成，硬件需求降至14GB显存。该模型已接入腾讯元宝，旨在推动AI视频技术普惠化。