中國生物制藥(01177.HK)：創新藥TQF3250膠囊獲得臨床試驗申請，擬用於減重

2025年12月4日，中國生物制藥(01177.HK)公告宣佈，集團自主研發的創新藥TQF3250膠囊“口服偏向型GLP-1受體激動劑”的臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準，擬用於減重。

公告指出，TQF3250是壹款口服小分子偏向型GLP-1受體激動劑。與傳統GLP-1藥物相比，TQF3250通過選擇性激活cAMP偏向的GLP-1受體信號通路，促進胰島素分泌，同時減少β-arrestin募集和受體內吞，從而延長藥效持續時間。TQF3250憑借其獨特的作用機制，有望實現更優的血糖與體重控制，且顯著降低胃腸道副作用。相較於主流GLP-1藥物的註射劑型，其口服給藥方式更能大幅提升患者用藥便利性和長期治療依從性。

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