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石藥集團(01093.HK):HB1801晚期乳腺癌III期臨牀在中國啓動

2026年9月24日,石藥集團(01093.HK)自願公告,集團開發的注射用多西他賽(白蛋白結合型)(HB1801)用於治療晚期乳腺癌的III期臨牀試驗(HB1801-017)已於近期在中國首個研究中心正式啓動,該研究爲隨機、開放、多中心III期臨牀試驗,旨在評價HB1801對比多西他賽(泰索帝®)的療效和安全性。
核心摘要:
  • 該研究爲一項隨機、開放、多中心的III期臨牀試驗,旨在評價HB1801對比多西他賽(泰索帝®)在晚期乳腺癌參與者中的療效和安全性,目前參與者招募與篩選工作正在積極推進中。
  • HB1801爲集團納米藥物技術平臺自主研發的代表性藥物之一,其將多西他賽包裹於人血白蛋白中。

新時空訊:2026年9月24日,石藥集團有限公司(股份代號:01093.HK)自願公告,集團開發的注射用多西他賽(白蛋白結合型)(HB1801)用於治療晚期乳腺癌的III期臨牀試驗(HB1801-017)已於近期在中國首個研究中心正式啓動。該研究爲一項隨機、開放、多中心的III期臨牀試驗,旨在評價HB1801對比多西他賽(泰索帝®)在晚期乳腺癌參與者中的療效和安全性,目前參與者招募與篩選工作正在積極推進中。

公告顯示,HB1801爲集團納米藥物技術平臺自主研發的代表性藥物之一,其將多西他賽包裹於人血白蛋白中,相較傳統多西他賽注射液在安全性及有效性方面具有顯著優勢:無過敏反應風險,無需激素預處理,可實現高濃度快速給藥,有效提升用藥安全性及患者治療依從性;多項臨牀前及臨牀研究均證實其具有優異的抗腫瘤活性,臨牀上可更大劑量給藥,進一步提升療效。

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