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石藥集團(01093.HK):SYH2069注射液治療成人2型糖尿病II期臨牀在中國首個研究中心啓動

2026年9月16日,石藥集團(01093.HK)公告,集團開發的SYH2069注射液用於治療成人2型糖尿病的II期臨牀試驗(SYH2069-003)已在中國首個研究中心正式啓動。
核心摘要:
  • SYH2069爲一款新型脂肪酸修飾多肽類長效GLP-1R和GIPR雙靶點雙偏向型激動劑,臨牀前研究顯示良好的靶點活性和可控的安全性特徵。
  • 該產品已於2025年12月就超重或肥胖適應症獲國家藥監局籤發《藥物臨牀試驗批準通知書》,並於2026年4月就2型糖尿病適應症獲批。

新時空(newtimespace.com)訊:2026年9月16日,石藥集團有限公司(CSPC Pharmaceutical Group Limited,股份代號:01093.HK)公告,集團開發的SYH2069注射液用於治療成人2型糖尿病的II期臨牀試驗(SYH2069-003)已在中國首個研究中心正式啓動。該產品爲一款新型脂肪酸修飾多肽類長效胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體(GIPR)雙靶點雙偏向型激動劑,旨在選擇性激活GLP-1R和GIPR,以葡萄糖依賴性方式促進胰島素分泌,預期可通過抑制食欲、延緩胃排空、增加飽腹感及減少熱量攝入協同發揮降糖及減重作用。

公告顯示,該產品此前已於2025年12月就超重或肥胖適應症獲國家藥監局籤發《藥物臨牀試驗批準通知書》並啓動相關I期臨牀試驗,初步展現人體內的安全性、耐受性及藥代動力學和藥效動力學特徵;其後於2026年4月就2型糖尿病適應症獲藥物臨牀試驗批準通知書。本次啓動的II期臨牀試驗爲一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑及陽性對照、平行分組試驗,旨在評估不同給藥方案下該產品在成人2型糖尿病患者中的有效性及安全性,目前參與者招募和篩選工作正在積極推進中。

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