科技

智谱AI因市场需求强劲上调大模型价格超30%，创业板人工智能ETF华宝(159363)涨超2%，近一月规模激增13亿元，AI赛道投资热度持续升温。

新时空讯，恒瑞医药2月11日公告披露其全资子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗。

新时空讯，复宏汉霖2月11日宣布其注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07或汉斯状®（斯鲁利单抗注射液），在晚期或转移性结直肠癌患者中开展的1b/2期临床研究，已在中国境内完成首例患者给药。

新时空讯：和誉开曼有限责任公司（02256.HK）公告，其自主研发的FGFR4抑制剂依帕戈替尼，针对FGF19过表达晚期肝细胞癌的全球多中心I期临床研究，已在美国成功完成首例患者给药。该药物此前已获美国FDA授予快速通道资格。

新时空讯：歌礼制药有限公司（01672.HK）宣布选定其口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36进行临床开发。临床前数据显示其在非人灵长类动物中减重效果显著，公司计划于2026年第二季度向美国FDA提交新药临床试验申请。

有连云基于自研麒麟金融大模型推出GEOPlus解决方案，通过结构化数据与EEAT标准重塑金融内容，助力机构从"声音竞争"转向"信任竞争"，成为大模型优先引用的权威信源。

新时空讯：南京维立志博生物科技股份有限公司（09887.HK）公告，其核心产品维利信™（LBL-024）治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的Ib/II期临床试验已完成首例患者给药，标志着该药物在乳腺癌适应症开发上取得新进展。

新时空讯：和誉开曼有限责任公司（02256.HK）公告，其自主研发的FGFR4抑制剂依帕戈替尼，用于治疗特定肝细胞癌患者的适应症，已获得美国FDA授予快速通道资格。该药物已在中国获批突破性疗法，有望冲击全球首个同类上市药物。

新时空讯：中国生物制药（01177.HK）宣布，其自主研发的HER2双抗ADC新药TQB2102，针对HER2低表达乳腺癌的关键III期临床试验已完成全部受试者入组，标志着该药物研发进入最后冲刺阶段。

新时空讯，石四药集团2月9日公告披露其两款原料药间苯三酚三甲醚、盐酸多巴酚丁胺获国家药品监督管理局批准登记，可用于上市制剂生产。

新时空讯，九源基因2月9日公告披露其自主开发的化学1类创新药JY54注射液新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理，该药物聚焦肥胖或超重人群体重管理，临床前数据表现优异。

新时空讯，山东新华制药股份2月9日发布海外监管公告披露已收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸氨基葡萄糖胶囊《药品注册证书》。该药品为医保乙类非处方药，主要用于治疗骨关节炎，此次获批将丰富公司制剂产品系列，助力提升综合竞争力。

新时空讯：亿腾嘉和医药集团有限公司（06998.HK）于2026年2月9日公告，旗下小核酸创新药EDP167的II期临床试验已成功完成首例受试者给药。该试验旨在评估该药对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）成人患者的疗效和安全性，预计于2026年第四季度完成主要终点评估。

新时空讯：沛嘉医疗有限公司（09996.HK）于2026年2月9日公告，公司已于近日正式提交其自主研发的用于治疗二尖瓣反流的GeminiOne®经导管缘对缘修复系统的EU MDR CE标志注册申请，标志着该产品全球化战略取得进展。该产品在中国的注册申请也已获受理，并已获美国FDA批准开展早期临床研究。

新时空讯：中国生物制药有限公司（01177.HK）公告，其全资附属公司礼新医药自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗（LM-302），用于治疗特定晚期胃癌的III期注册临床试验已顺利完成患者入组。该药为全球首款完成III期注册临床试验入组的CLDN18.2 ADC药物。

脑动极光(06681.HK)公告间接全资附属公司与澳门镜湖医院签署脑健康数字AI技术服务合作协议，将围绕认知障碍构建"医院-社区-家居"全链条服务模式，设立"健脑中心"覆盖儿童及老年患者群体，并确保数据本地化存储，标志着公司数字疗法首次在澳门特别行政区实现规模化临床落地。