亿腾嘉和(06998.HK)：创新药EDP167针对罕见病完成II期临床首例给药

新时空讯：亿腾嘉和医药集团有限公司（06998.HK）于2026年2月9日发布自愿公告，宣布旗下小核酸创新药EDP167的II期临床试验已成功完成首例受试者给药。

该II期临床试验是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 成人患者的多中心、剂量探索研究。其主要终点为评估首次给药后24周，受试者低密度脂蛋白胆固醇水平相较基线的变化，预计于2026年第四季度完成主要终点的评估。

EDP167是一款靶向肝脏血管生成素样蛋白3的siRNA疗法，旨在通过独立于传统药物途径的作用机制，实现对低密度脂蛋白胆固醇和三酸甘油酯的双重降低，为HoFH等血脂异常患者提供创新的治疗选择。

公告同时披露，在启动本次II期试验前，公司已完成一项在健康及轻度血脂异常人群中进行的I期临床研究，结果显示EDP167展现出良好的安全性及耐受性特征，相关数据将于2026年在医学会议中公布。

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