億騰嘉和(06998.HK):創新藥EDP167針對罕見病完成II期臨牀首例給藥
新時空訊:億騰嘉和醫藥集團有限公司(06998.HK)於2026年2月9日公告,旗下小核酸創新藥EDP167的II期臨牀試驗已成功完成首例受試者給藥。該試驗旨在評估該藥對純合子家族性高膽固醇血症(HoFH)成人患者的療效和安全性,預計於2026年第四季度完成主要終點評估。
新時空訊:億騰嘉和醫藥集團有限公司(06998.HK)於2026年2月9日發布自願公告,宣布旗下小核酸創新藥EDP167的II期臨牀試驗已成功完成首例受試者給藥。
該II期臨牀試驗是一項針對純合子家族性高膽固醇血症(HoFH) 成人患者的多中心、劑量探索研究。其主要終點爲評估首次給藥後24周,受試者低密度脂蛋白膽固醇水平相較基線的變化,預計於2026年第四季度完成主要終點的評估。
EDP167是一款靶向肝髒血管生成素樣蛋白3的siRNA療法,旨在通過獨立於傳統藥物途徑的作用機制,實現對低密度脂蛋白膽固醇和三酸甘油酯的雙重降低,爲HoFH等血脂異常患者提供創新的治療選擇。
公告同時披露,在啓動本次II期試驗前,公司已完成一項在健康及輕度血脂異常人羣中進行的I期臨牀研究,結果顯示EDP167展現出良好的安全性及耐受性特徵,相關數據將於2026年在醫學會議中公布。
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