和黃醫藥(00013.HK):KRAS-EGFR抗體偶聯療法與GSK許可協議完成

2026年10月21日,和黃醫藥(00013.HK)公告,附屬公司和記黃埔醫藥(上海)與GSK附屬公司的HMPL-A830獨家開發和許可協議完成交易,覆蓋中國內地、香港、澳門及臺灣以外全球範圍,和記黃埔醫藥(上海)負責全球I期開發,首付款1.1億美元,裏程碑潛在付款高達11.85億美元,Ia期已於2026年9月啓動。
核心摘要:
  • 該項全球臨牀試驗在中國和美國開展,針對不可切除的晚期或轉移性實體瘤。
  • 除首付款與裏程碑付款外,和記黃埔醫藥(上海)另可按淨銷售額收取分層特許權使用費。

新時空訊:2026年10月21日,和黃醫藥(中國)有限公司(股份代號:00013)宣布,繼2026年9月3日公告並完成包括反壟斷審查在內的慣例成交條件後,其附屬公司和記黃埔醫藥(上海)有限公司與GSK plc附屬公司的獨家開發和許可協議已完成交易,授予該附屬公司在中國內地、香港、澳門和臺灣以外全球範圍開發和商業化HMPL-A830的權利。

公告顯示,HMPL-A830爲全球首創抗體靶向偶聯藥物(ATTC),以高選擇性、強效KRAS小分子抑制劑爲有效載荷,與抗表皮生長因子受體(EGFR)抗體偶聯,其在中國和美國開展的不可切除晚期或轉移性實體瘤全球臨牀試驗Ia期部分已於2026年9月啓動。和記黃埔醫藥(上海)將負責HMPL-A830的全球I期開發,GSK附屬公司負責其區域內後續臨牀開發及商業化。隨着交易完成,和記黃埔醫藥(上海)預期短期內收到1.1億美元首付款,並可就監管、開發及商業銷售裏程碑額外收取高達11.85億美元的潛在付款,外加基於淨銷售額的分層特許權使用費。

×
分享到微信

打開微信,使用 「掃一掃」,分享到我的朋友圈