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和黃醫藥(00013.HK):賽沃替尼聯合奧希替尼兩項III期研究入選ESMO口頭報告,SAFFRON登主席論壇

2026年9月24日,和黃醫藥(00013.HK)公告,將於10月23日至27日在馬德裏舉行的ESMO 2026年會上公布多項臨牀數據;賽沃替尼與奧希替尼聯合療法兩項III期研究入選口頭報告及最新突破性摘要,其中SAFFRON全球研究登主席論壇、SANOVO中國研究爲優選口頭報告。

新時空訊:2026年9月24日,和黃醫藥(中國)有限公司(股份代號:00013.HK)自願刊發公告,將於2026年10月23日至27日在西班牙馬德裏召開的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2026年年會上,公布公司自主研發化合物的多項研究最新及更新數據。

值得關注的是,賽沃替尼(savolitinib)與奧希替尼(osimertinib)聯合療法的兩項III期研究積極結果入選口頭報告,兩項研究同時入選最新突破性摘要。其中,SAFFRON全球研究結果將於主席論壇環節發表,報告人爲陸舜(中國上海)、摘要編號LBA6,時間爲當地時間2026年10月25日16:30至18:15。該研究評估該聯合療法用於治療奧希替尼治療後疾病進展、且伴有MET過表達或擴增的表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者;研究於2026年8月17日公布積極頂線結果,與鉑類雙藥化療相比,該聯合療法在無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)方面均顯示統計學顯著且具臨牀意義的改善。

SANOVO中國研究結果將於優選口頭報告環節發表,報告人爲吳一龍(中國廣州)、摘要編號LBA69,時間爲當地時間2026年10月26日08:30至10:00。該研究評估該聯合療法用於既往未接受治療、且伴有EGFR激活突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者;研究於2026年8月31日公布積極頂線結果,與奧希替尼單藥治療相比,該聯合療法PFS改善統計學顯著且具臨牀意義,OS亦具臨牀意義獲益。此外,呋喹替尼及索凡替尼的多項公司申辦及研究者發起研究,亦將在本次年會上以海報或電子海報形式展示。

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