和黄医药(00013.HK)：赛沃替尼联合奥希替尼两项III期研究入选ESMO口头报告，SAFFRON登主席论坛

新时空讯：2026年9月24日，和黄医药（中国）有限公司（股份代号：00013.HK）自愿刊发公告，将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026年年会上，公布公司自主研发化合物的多项研究最新及更新数据。

值得关注的是，赛沃替尼（savolitinib）与奥希替尼（osimertinib）联合疗法的两项III期研究积极结果入选口头报告，两项研究同时入选最新突破性摘要。其中，SAFFRON全球研究结果将于主席论坛环节发表，报告人为陆舜（中国上海）、摘要编号LBA6，时间为当地时间2026年10月25日16:30至18:15。该研究评估该联合疗法用于治疗奥希替尼治疗后疾病进展、且伴有MET过表达或扩增的表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌患者；研究于2026年8月17日公布积极顶线结果，与铂类双药化疗相比，该联合疗法在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均显示统计学显著且具临床意义的改善。

SANOVO中国研究结果将于优选口头报告环节发表，报告人为吴一龙（中国广州）、摘要编号LBA69，时间为当地时间2026年10月26日08:30至10:00。该研究评估该联合疗法用于既往未接受治疗、且伴有EGFR激活突变及MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；研究于2026年8月31日公布积极顶线结果，与奥希替尼单药治疗相比，该联合疗法PFS改善统计学显著且具临床意义，OS亦具临床意义获益。此外，呋喹替尼及索凡替尼的多项公司申办及研究者发起研究，亦将在本次年会上以海报或电子海报形式展示。

新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。