和美藥業：通過港交所聆訊，核心產品Mufemilast已獲批治中重度斑塊狀銀屑病

新時空訊：據港交所2026年10月20日披露，贛州和美藥業股份有限公司已通過港交所主板上市聆訊，國投證券國際擔任獨家保薦人。公司於2002年成立，是一家生物制藥公司，致力於發現和開發針對自身免疫性疾病和腫瘤的自主發現及自主開發小分子藥物。

招股書顯示，截至最後實際可行日期，公司有一種核心產品Mufemilast和五種小分子候選藥物。Mufemilast是一種自主發現和自主開發的小分子PDE4/PDE4B抑制劑；2025年9月，Mufemilast已在中國獲得NDA批準，用於治療中重度斑塊狀銀屑病（Ps）。

招股書稱，截至最後實際可行日期，Mufemilast亦正就針對白塞病（BD）及潰瘍性結腸炎（UC）的關鍵性III期試驗接受審評；針對特應性皮炎（AD）、銀屑病關節炎（PsA）、克羅恩病（CD）及慢性阻塞性肺病（COPD）的II期試驗正在中國進行中或計劃開展。該產品已就BD獲FDA授出孤兒藥資格認定。