和美药业：通过港交所聆讯，核心产品Mufemilast已获批治中重度斑块状银屑病

新时空讯：据港交所2026年10月20日披露，赣州和美药业股份有限公司已通过港交所主板上市聆讯，国投证券国际担任独家保荐人。公司于2002年成立，是一家生物制药公司，致力于发现和开发针对自身免疫性疾病和肿瘤的自主发现及自主开发小分子药物。

招股书显示，截至最后实际可行日期，公司有一种核心产品Mufemilast和五种小分子候选药物。Mufemilast是一种自主发现和自主开发的小分子PDE4/PDE4B抑制剂；2025年9月，Mufemilast已在中国获得NDA批准，用于治疗中重度斑块状银屑病（Ps）。

招股书称，截至最后实际可行日期，Mufemilast亦正就针对白塞病（BD）及溃疡性结肠炎（UC）的关键性III期试验接受审评；针对特应性皮炎（AD）、银屑病关节炎（PsA）、克罗恩病（CD）及慢性阻塞性肺病（COPD）的II期试验正在中国进行中或计划开展。该产品已就BD获FDA授出孤儿药资格认定。