和黄医药(00013.HK):KRAS-EGFR抗体偶联疗法与GSK许可协议完成
2026年10月21日,和黄医药(00013.HK)公告,附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的HMPL-A830独家开发和许可协议完成交易,覆盖中国内地、香港、澳门及台湾以外全球范围,和记黄埔医药(上海)负责全球I期开发,首付款1.1亿美元,里程碑潜在付款高达11.85亿美元,Ia期已于2026年9月启动。
核心摘要:
- 该项全球临床试验在中国和美国开展,针对不可切除的晚期或转移性实体瘤。
- 除首付款与里程碑付款外,和记黄埔医药(上海)另可按净销售额收取分层特许权使用费。
新时空讯:2026年10月21日,和黄医药(中国)有限公司(股份代号:00013)宣布,继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯例成交条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)有限公司与GSK plc附属公司的独家开发和许可协议已完成交易,授予该附属公司在中国内地、香港、澳门和台湾以外全球范围开发和商业化HMPL-A830的权利。
公告显示,HMPL-A830为全球首创抗体靶向偶联药物(ATTC),以高选择性、强效KRAS小分子抑制剂为有效载荷,与抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联,其在中国和美国开展的不可切除晚期或转移性实体瘤全球临床试验Ia期部分已于2026年9月启动。和记黄埔医药(上海)将负责HMPL-A830的全球I期开发,GSK附属公司负责其区域内后续临床开发及商业化。随着交易完成,和记黄埔医药(上海)预期短期内收到1.1亿美元首付款,并可就监管、开发及商业销售里程碑额外收取高达11.85亿美元的潜在付款,外加基于净销售额的分层特许权使用费。