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和黄医药(00013.HK):KRAS-EGFR偶联药HMPL-A830全球权益授权GSK,交易总值最高12.95亿美元

2026年9月3日,和黄医药(00013.HK)公告,附属公司就全球首创KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物HMPL-A830与GSK订立独家许可协议,授予GSK除大中华区以外全球开发及商业化权利,涉1.1亿美元首付款及最高12.95亿美元里程碑付款;和黄医药保留大中华区权益并负责全球I期开发(预计2026年下半年启动)。

新时空(newtimespace.com)讯:2026年9月3日,和黄医药(中国)有限公司(股份代号:00013)宣布,其附属公司和记黄埔医药(上海)有限公司与GSK plc(葛兰素史克)的附属公司达成一项独家开发及许可协议,授予该GSK附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利,临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。协议包括1.1亿美元的首付款,以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款,总额可达12.95亿美元,另加基于净销售额的特许权使用费。

HMPL-A830为一款全球首创(first-in-class)的抗体靶向偶联药物(ATTC)候选药物,由高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂作为有效载荷与抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联而成,通过抗体引导使强效的细胞杀伤有效载荷选择性聚焦于肿瘤组织并发挥活性,在阻断EGFR和KRAS信号通路的同时,将KRAS抑制剂直接递送至伴有EGFR表达的肿瘤。根据协议条款,和记黄埔医药(上海)有限公司将负责HMPL-A830的全球I期开发项目,预计于2026年下半年启动(clinicaltrials.gov注册号:NCT07718581);GSK附属公司负责除中国内地、香港、澳门和台湾以外地区的所有后续临床开发和商业化活动。

和黄医药将保留在中国内地、香港、澳门和台湾地区的全部研发和商业化权利;GSK附属公司GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited将基于年度净销售额支付分层特许权使用费,并对一款更早期阶段的ATTC候选药物拥有优先谈判权。首付款将于交易完成时支付,惟须满足惯常成交条件(包括完成反垄断监管审查)。和黄医药代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋表示,此次合作是公司在最大限度释放该药物临床潜能方面的重要一步;GSK全球肿瘤研发负责人Hesham Abdullah表示,HMPL-A830的KRAS-EGFR双重靶向机制有望显著改善目前的治疗方案。美银证券(BofA Securities)担任和黄医药的独家财务顾问。

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