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復星醫藥(02196.HK):DM1001制劑獲臨牀試驗批準

新時空(newtimespace.com)訊:復星醫藥7月24日公告披露,控股子公司復星萬邦收到國家藥監局批準,DM1001制劑獲準用於治療成人特發性帕金森病的體徵和症狀開展臨牀試驗,擬於條件具備後在中國境內開展I期臨牀研究。

新時空(newtimespace.com)訊:2026年7月24日,復星醫藥(02196.HK)公告,控股子公司復星萬邦(江蘇)醫藥集團有限公司收到國家藥監局關於同意DM1001制劑用於治療成人特發性帕金森病的體徵和症狀開展臨牀試驗的批準,擬於條件具備後在中國境內開展I期臨牀試驗。

公告顯示,該藥品爲化學藥物,截至2026年6月累計研發投入約695萬元(含許可費用)。

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