复星医药(02196.HK)：DM1001制剂获临床试验批准

新时空(newtimespace.com)讯：2026年7月24日，复星医药(02196.HK)公告，控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司收到国家药监局关于同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准，拟于条件具备后在中国境内开展I期临床试验。

公告显示，该药品为化学药物，截至2026年6月累计研发投入约695万元（含许可费用）。

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